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高考生物易错点整理.doc

高考生物易错点整理

豆豆豆豆豆豆逗逗
2011-01-18 0人阅读 举报 0 0 0 暂无简介

简介:本文档为《高考生物易错点整理doc》,可适用于高中教育领域

易错点对细胞中的元素和化合物认识不到位易错点对细胞中的元素和化合物认识不到位元素的重要作用之一是组成多种多样的化合物:S是蛋白质的组成元素之一Mg是叶绿素的组成元素之一Fe是血红蛋白的组成元素之一N、P是构成DNA、RNA、ATP、H(NADPH)等物质的重要元素等。许多元素能够影响生物体的生命活动:如果植物缺少B元素植物的花粉的萌发和花粉管的伸长就不能正常进行植物就会“华而不实”人体缺I元素不能正常合成甲状腺激素易患“大脖子病”哺乳动物血钙过低或过高或机体出现抽搐或肌无力等现象。易错点不能熟练掌握蛋白质的结构、功能及相关计算​ 肽键数=失去的水分子数​ 若蛋白质是一条链则有:肽键数(失水数)=氨基酸数​ 若蛋白质是由多条链组成则有:肽键数(失水数)=氨基酸数肽链数​ 若蛋白质是一个环状结构则有:肽键数=失水数=氨基酸数​ 蛋白质相对分子质量=氨基酸相对分子质量总和-失去水的相对分子质量总和(有时也要考虑因其他化学键的形成而导致相对分子质量的减少如形成二硫键时)。​ 蛋白质至少含有的氨基和羧基数=肽链数​ 基因的表达过程DNA中的碱基数:RNA中的碱基数:蛋白质中的氨基酸数=::易错点区分不清真、原核细胞和病毒的结构、功能等原核生物的特征主要表现为:()同化作用多为寄生、腐生等异养型少数为自养型(如进行化能合成作用的硝化细菌、硫细菌等进行光合作用的光合细菌等。)()异化作用多为厌氧型生物部分为需氧型生物(如硝化细菌)。()生殖方式多为分裂生殖(无性生殖)。()原核生物的遗传不遵循基因的分离定律和基因的自由组合定律。因为原核生物只进行无性生殖。()可遗传变异的来源一般包括基因突变。因为基因重组发生在减数分裂过程中而原核生物不能进行有性生殖。易错点不易区分各种细胞器的结构和功能 ()植物特有的细胞器:叶绿体、大液泡、细胞壁(非细胞器)()能发生碱基互补配对的细胞器:线粒体、叶绿体、核糖体()具单层膜结构的细胞器:内质网、液泡、高尔基体  ()能发生碱基互补配对的细胞器:线粒体、叶绿体、核糖体()光学显微镜下可见的细胞器叶绿体、线粒体、液泡  ()含DNA的细胞器线粒体、叶绿体()含RNA的细胞器:线粒体、叶绿体、核糖体  ()含色素的细胞器:叶绿体、液泡  ()能产生水的细胞器:叶绿体、线粒体、核糖体  ()能产生ATP的细胞器:叶绿体、线粒体  ()能合成有机物的细胞器:核糖体、叶绿体、线粒体、内质网  ()与有丝分裂有关的细胞器:核糖体、线粒体、中心体、高尔基体易错点对细胞的分化、癌变和衰老等。细胞分裂、分化、衰老、凋亡和癌变的区别细胞分裂:单细胞生物完成生殖多细胞生物产生新细胞(遗传物质复制后均分)细胞分化:形成不同组织器官(遗传物质不发生改变)细胞癌变:无限增殖的癌细胞(遗传物质发生改变)细胞衰老:细胞正常死亡(遗传物质不发生改变)细胞凋亡:由基因决定的细胞自动结束生命的正常死亡过程(遗传物质不发生改变)()联系:细胞分裂细胞分化、细胞衰老、细胞凋亡是细胞的正常生理现象细胞分裂是生物生长发育、繁殖和遗传的基础细胞分化是生物个体发育的细胞学基础仅有细胞分裂增殖而没有细胞分化生物体不能进行正常的生长发育细胞衰老是正常生理现象细胞癌变是正常细胞在致癌因子影响下畸形分化的结果内在原因是原癌基因被激活。 易错点生物遗传物质的判定易出错生物的遗传物质是DNA或RNA:所有细胞生物的遗传物质都是DNA对于病毒来说有一部分是DNA如噬菌体等有一部分是RNA如HIV、SARS病毒、禽流感病毒、烟草花叶病毒等。易错点计算DNA结构中的碱基问题时易出错.在双链DNA分子中互补碱基两两相等即A=TC=G且AG=CT即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。.在双链DNA分子中互补的两碱基之和(如AT或CG)占全部碱基的比等于其任何一条单链中该种碱基比例的比值且等于其转录形成的mRNA中该种比例的比值。.DNA分子一条链中(AG)(CT)的比值的倒数等于其互补链中该种碱基的比值。.DNA分子一条链中(AT)(CG)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值。易错点不能正确判断遗传图谱中致病基因的遗传方式()“无中生有为隐性生女有病为常隐”“有中生无为显性生女无病为常显”。   ()通常的原则是:若该病在代与代之间呈连续性则该病很可能为显性遗传若系谱图中的患者无性别差异男、女患病的各占/则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病若系谱图中的患者有明显的性别差异男、女患者相差较大则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况:①若系谱中患者男性明显多于女性则该遗传病最可能是伴X染色体的隐性遗传病。②若系谱中患者女性明显多于男性则该病更可能是伴x染色体显性遗传病。③若系谱中每个世代表现为:父亲有病儿子全病女儿全正常患者只在男性出现.则更可能是伴Y染色体遗传病

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