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国家科研基金申请技巧讲座.ppt

国家科研基金申请技巧讲座

一鹿知秋
2010-12-26 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《国家科研基金申请技巧讲座ppt》,可适用于医药卫生领域

国家自然科学基金申请讲座医教部苏景宽二○○三年一月国家自然科学基金申请讲座医教部苏景宽二○○三年一月第一部分基金委面上项目评审基本程序及重要环节第一部分基金委面上项目评审基本程序及重要环节初审:由各学科处组织实施。①申请者不具备申请资格或违反有关规定②手续不完备或申请书不符合要求③内容不符合资助范围或超出资助能力④申请者以往资助项目执行不利。查重:由基金委信息中心组织实施。①高职申请与承担(含参加)面上、重点、重大累计不超过项②在职研究生不作为限项申请的条件但只可申请面上项目③申请者同期只能申请一项每个项目申请者限为一人④高职申请者当年申请及承担的在研面上项目累计不超过两项⑤不具有高职的申请者申请及负责的在研面上项目不超过一项⑥青年基金只能获得一项资助。查重:由基金委信息中心组织实施。①高职申请与承担(含参加)面上、重点、重大累计不超过项②在职研究生不作为限项申请的条件但只可申请面上项目③申请者同期只能申请一项每个项目申请者限为一人④高职申请者当年申请及承担的在研面上项目累计不超过两项⑤不具有高职的申请者申请及负责的在研面上项目不超过一项⑥青年基金只能获得一项资助。同行评议(一审):由基金委各学科处组织实施。基本程序:每份申请书选择同行评议专家(位)函请同行评议:对项目进行定性定量评价收回评议卡对定量部分进行计算机判读、打分、排序据学科资助项目数%确定第二轮评审项目。专家评审组或专业委员会评审(二审)。主要对一审推荐项目进行评议筛除%。再次对二审会确定资助项目进行审查:进一步查重以往承担项目是否按期完成是否有违反基金委有关申请规定。基金委员会委务会审议。下发批准、未批准通知。第二部分如何撰写国家自然科学基金申请书第二部分如何撰写国家自然科学基金申请书一、摘要(限字)包括:研究方法、内容、目标、科学意义等一、摘要(限字)包括:研究方法、内容、目标、科学意义等如:“用……方法(手段)进行……研究探索证明……问题对阐明……机制/揭示……规律有重要意义为……奠定基础/提供……思路”采用改良的消减杂交技术建立老年性白内障晶状体上皮细胞差异表达基因文库并制备基因芯片利用此芯片筛选出白内障相关基因。通过基因转染在体和培养的晶状体上皮细胞观察细胞的形态、增殖和凋亡、骨架蛋白及晶状体蛋白的变化研究基因的功能。从晶状体上皮细胞的角度阐明老年性白内障发生的分子生物学机制为防治白内障提供新思路和理论依据。二、立论依据对基础研究着重结合国际科学发展趋势论述项目科学意义对应用基础研究着重结合学科前沿围绕国民经济和社会发展中的重要科技问题论述其应用前景在研究领域(疾病防治)层面从研究方向展开围绕本项目拟解决的问题进行归纳分析提出设想从研究领域(疾病防治)切入研究意义立论依据、项目的研究意义存在问题:对科学意义阐述不足或夸大。撰写方法:从疾病入手简述其特点、危害目前主要的治疗方法及其存在的问题。简要分析该病发病机理和主要研究热点引出目前存在的主要问题也就是本项目要解决的问题以此为切入点提出假设阐述如果实现预期目标对该病甚至相关疾病的预防、治疗具有的理论意义和临床价值。老年性白内障是与年龄相关的疾病随着年龄的增加其发病比率也不断升高。特别是人类趋向老龄化白内障的患病人数还将持续增加。目前它已是人类第一位的致盲疾病。迄今为止,治疗白内障唯一有效的方法是通过手术摘除混浊的晶状体并植入人工晶状体。虽然手术后患者可以恢复良好的视力但是不可避免的术后并发症以及手术设备、材料耗资巨大治疗白内障所花费的资金已成为世界各国包括富裕的发达国家严重的医疗负担。最近的调查表明如果把老年性白内障的发病时间延缓年白内障手术的数量就会减少。所以一些学者认为通过预防白内障发生或延缓其发展的途径征服白内障已成为一项全球性的社会和社会经济问题。但是目前我们对老年性白内障发病机理的认识还不十分清楚。多年以来许多学者的研究结果证实晶状体上皮细胞在老年性白内障发生中起重要的作用但对其中进一步的基因调控知之甚少。如果从参与老年性白内障晶状体上皮细胞变化的相关基因入手研究基因的生物学功能有可能抓住引起白内障发生、发展的主要环节。据此本研究拟利用改良的消减杂交技术和基因芯片技术准确、全面、快速的特点以晶状体上皮细胞为研究对象一次性筛选出老年性白内障全部有差异表达的基因从中再筛选出与白内障相关基因并着重对其功能进行研究从基因水平阐明白内障的发病机制为防治白内障提供新思路和理论依据。、国内外现状分析(综述)存在问题:文献复习不够对国内外现状缺乏真正了解提出的问题别人已解决低水平重复。对研究方法不熟悉简单移植或夸大其作用缺乏实际应用的可行性无法实现预期目标。已有方法与掌握方法的人的结合方法理论上可行与现实可行性的结合。对国内外现状只是简单罗列缺乏归纳分析缺乏逻辑性和针对性总结与表达不够。(撰写方法:要紧紧围绕本次申请项目的主题。、从疾病切入简要论述国内外研究成果并引出当前的热点研究方向。、从研究方向展开较详细地分析国内外在本方向的研究进展引出阐明疾病发病机理或发明新的治疗方法的关键问题所在。、围绕关键问题详细论述国内外以往的研究结果、当前的现状及今后的发展趋势。综合分析后提出目前尚未解决的问题。、对拟采用的技术方法进行介绍和分析。成熟的方法要简要介绍重点阐明可以应用于本研究的依据。新方法要详细介绍其原理并阐明可以应用于本研究的理论依据和实验依据。要特别注意的问题:必须对项目中所运用的技术方法的原理、流程及在实际应用中可能出现的问题要十分清楚绝不能是一种简单的移植。例如:单链抗体功能基团理论上可以实现融合但存在“活性、表达载体选择、纯化”等问题。、提出本项目的研究设想。防治白内障必须针对其发病的主要环节。多年以来国内外学者从不同的角度探讨白内障的发生机理。就致病的环境因素讲氧化因子、紫外线辐射、晶状体周围环境中离子浓度改变及一些生长因子、细胞因子的改变均与老年性白内障的发生有关。就研究的部位分晶状体中皮质与核的蛋白质改变及晶状体纤维的改变与白内障的形成有关而位于晶状体前囊膜下单层的晶状体上皮细胞在白内障的形成中的变化更引人关注。因为晶状体上皮细胞是晶状体中唯一有分裂活性、数量相对稳定的细胞它们分裂、分化出晶状体纤维细胞、产生晶体蛋白终生不停息形成了晶状体均一、对称的结构对维持晶状体的透明起重要作用。不仅如此晶状体上皮细胞还是晶状体中受外来刺激影响较早的部位已有研究证实老年性白内障的晶状体上皮细胞还发生退行性变、细胞膜通透性增加、细胞内酶活性改变、细胞数量减少、凋亡细胞增多等改变与单纯老化的晶状体之间存在差异。体外实验也证实多种因素(HO、UVB、晶状体蛋白的自身抗体)诱发的白内障模型中晶状体上皮的损伤是晶状体混浊的主要环节。因此从晶状体上皮细胞的变化入手探讨白内障的成因有可能抓住揭示白内障发病机理的主要环节。而晶状体上皮细胞变化的基因调控机制是问题的关键所在也是有待我们深入研究的问题。白内障的形成与晶状体的老化密不可分是晶状体老化的极端表现。晶状体的老化是多种因素相互作用的结果包括基因的和非基因的随机变化的不断积累也有程序性的、非随机性的组织特异性多种基因表达的改变。目前国内外对白内障相关基因的研究主要以下三方面:一是对体外培养的晶状体白内障模型及上皮细胞的研究。UVB辐射作用诱导的白内障中晶状体上皮细胞是主要的靶细胞其NaKATP酶的活性增加蛋白质的合成和分泌增加上皮细胞的凋亡增加其中有cfos基因的表达增加还有组蛋白H、H的低表达`和蛋白酶C、β肌动蛋白、γ肌动蛋白基因的高表达。Carper等利用RTPCRDD(reversetranscriptionpolymerasechainreactiondifferentialdisplay)技术研究HO诱导的晶体上皮细胞的基因差异性表达结果显示NADH脱氢酶亚基、细胞色素b、谷氨酰胺转移酶基因表达减少以及细胞因子的核蛋白、替代拼接因子(alternativesplicingfactor)、β三羟基异丁酰辅酶A水解酶基因表达的增加。二是利用转基因动物的研究。波形纤维蛋白基因(vimentin)、杂交的Ⅲ型中间纤维蛋白基因的转基因小鼠表现出白内障而且有随小鼠年龄增加白内障加重的趋势。晶状体改变的共同特点是晶状体纤维细胞分化受抑制,。Gong等报告晶状体的细胞膜蛋白连接蛋白α(αConnexin)基因敲除小鼠(knockoutmouse)在晶状体形成的早期及纤维细胞分化早期不受影响其后出现与晶状体蛋白溶解有关的核性白内障。虽然体外实验和白内障转基因小鼠都提示我们一些基因的变化与白内障有关但是这些变化的基因是否与老年性白内障形成有关目前尚缺乏进一步的报告。三是对人老年性白内障晶体上皮的研究。Lee利用RTPCR技术研究显示前极性白内障与核性白内障上皮细胞中纤维连接蛋白、I型胶原纤维、α平滑肌蛋白、TGFβ、TGFβ、TGFβⅡ型受体、结缔组织生长因子的基因表达有差异。Kantorow等利用RTPCRDD研究老年性白内障与正常晶状体上皮的基因差异性表达的初步结果是老年性白内障有三个高表达基因和个低表达的基因。但就DDPCR技术来讲在实验中难以解决假阴性、假阳性以及克隆全长cDNA的问题。上述三方面的研究均取得了不同程度的研究结果但由于当时技术条件的限制都未能全面阐明与白内障相关的基因及其功能。寻找白内障时晶状体上皮细胞与正常晶状体上皮细胞间差异表达的基因有可能揭示白内障的发病机理。寻找差异表达基因的经典方法是消减杂交技术(subtractivehybridization,SH)它是……但是实验操作复杂。经过改进后的抑制性消减杂交(suppressionsubtractivehybridization,SSH是Diatchenko等年建立的方法)……简化了实验操作但仍然问题很多。我校生化教研室建立了改良消减杂交技术其特点是:简便易行能够获得目的细胞特异表达的全长基因对低丰度基因也能有效分离。该方法的建立者已利用这一技术从脂多糖刺激前后的人牙髓细胞的差异表达的基因中克隆到脂多糖刺激后特异表达的基因其中个为新基因。同理利用此方法也能快速、有效地获得白内障晶状体上皮细胞与正常晶状体上皮细胞间差异表达的基因并克隆到全长cDNA为进一步的结构和功能研究打下基础。基因芯片技术的出现使检测差异表达基因和未知DNA分子变得更快捷、准确、高效。基因芯片是在年被提出并开始研制的该技术是将成千上万的DNA探针集中到厘米见方的基片上利用碱基互补原理DNA探针中的已知碱基序列与被测定的未知DNA分子杂交后由标记分子标记杂交体经自动阅读设备分析杂交结果从而对检测基因进行定性、定量和结构分析确定未知DNA分子。由于目前尚没有针对白内障研究的现成基因芯片根据本研究的需要我们将筛选到的差异表达的所有基因建立cDNA文库再利用基因芯片技术制备成基因芯片以此检测多个样本中白内障晶状体上皮细胞与正常晶状体上皮细胞间差异表达的基因从中进一步筛选出白内障特异的基因它们中可能有已知基因也可能有未知基因。通过以上两种技术的有机结合我们能更快捷、有效、准确地得到白内障相关基因。综上所述分子生物学技术的发展为研究白内障发生过程中的功能基因及特异调控基因提供了有利武器。本项目从晶状体上皮细胞入手利用改良的消减杂交技术和基因芯片技术系统研究与白内障相关的基因并采用对体外培养细胞和在体晶状体上皮细胞的基因转染探讨它们在晶状体上皮细胞变化和白内障形成中的作用可望阐明白内障晶状体上皮细胞变化的分子生物学机制为防治白内障提供新的思路和理论依据。注意事项注意事项注意逻辑性和层次感并随时点题。文字表达要精雕细琢避免假大空。参考文献必须提供作者全名、出处。参考文献必须引用年甚至年的文献。要注意参考国内相关专业知名专家的论著。文献回顾不能回避国内外最新研究进展。三、研究方案三、研究方案、研究目标存在问题:目标过大撰写要求:有限目标与研究内容相呼应如:探索……问题明确……关系揭示……规律阐明……原理(机制)建立……方法等研究目标:筛选出与老年性白内障相关的基因明确部分基因在白内障形成中的作用从晶状体上皮变化的角度阐明白内障的发生机理为防治白内障提供线索。、研究内容:存在问题:内容过多一个研究周期难以完成内容分散不能集中阐明研究目标。撰写要求:内容要适当确保研究周期内完成与目标相辅相成为研究目标服务。篇幅要适度注意与技术路线区别。确定研究目标、内容的依据:回答一个科学问题根据研究周期、资助强度来确定。研究内容:()筛选白内障相关基因:采用改良的消减杂交技术获得人老年性白内障晶状体上皮细胞和正常晶状体上皮细胞差异表达的基因片段建立cDNA文库。制备差异表达基因的基因芯片利用基因芯片技术从多个标本的老年性白内障晶状体上皮细胞中筛选出白内障相关基因。()研究白内障相关基因的结构:对白内障相关基因cDNA进行特异扩增、PCR产物的克隆、鉴定测定基因序列分析基因的结构获得全长基因。()研究白内障相关基因在晶状体上皮细胞变化中的作用:利用反转录病毒对培养的人晶状体上皮细胞和在体小鼠晶状体进行基因转染观察白内障相关基因对晶状体上皮细胞的影响以及在白内障形成中的作用。观察指标如下:①存活细胞数②光镜、透射电镜下细胞形态的变化③细胞凋亡检测:用原位末端标记和连接酶介导PCR方法从形态和DNA水平分析细胞凋亡④细胞增殖的检测:用免疫组织化学的方法检测核蛋白Ki⑤细胞骨架蛋白(Vimentin、Actin)的检测:用Northern杂交法检测vimentin、actinmRNA的表达用SDSPAGE及Westernblot方法检测波形纤维蛋白、肌动蛋白(均为尿素溶性蛋白)⑥晶状体蛋白的检测:用SDSPAGE方法观察水溶性蛋白α、β、γ晶状体蛋白的变化。、拟解决的关键问题:存在问题:未能抓住关键问题或抓得不准。撰写要求:找出关键问题写出解决办法。什么是关键问题?研究过程中对达预期目标有重要影响的某些研究内容或因素。为达预期目标所必须掌握的关键技术或研究手段。拟解决的关键问题:()建立差异表达的cDNA文库:建立差异cDNA文库是筛选老年性白内障相关基因的前提。为使差异cDNA文库具有代表性我们采取以下解决方案:①选择各种类型老年性白内障晶状体的前囊膜、取足够大量的标本(拟取例标本)作为建库的mRNA的来源。②利用改良的消减杂交技术可快速、有效地获得差异表达的完整cDNA片段。此技术是本课题组成员主要的研究成果在应用此项技术中已积累了较丰富的实验经验。()制备基因芯片:制备用于本研究的芯片是筛选老年性白内障相关基因的关键环节。制备基因芯片的关键是在平方厘米的基片上放上成百上千的不同基因探针而不使它们发生任何混淆。在制作基因芯片时做到:①严格按操作程序进行②在标本的处理及RNA提取时避免污染否则即会造成严重的损失。只要严格按操作程序进行操作就可以避免发生差错。()在体基因转染:在体基因转染是进行白内障相关基因功能研究的关键。在体的晶状体上皮细胞大部分处在静息状态只有位于赤道前区的少量细胞具有分裂活性而且晶状体表面有一层胶原性质的囊膜包裹。在体晶状体的基因转染的关键是如何使大量分裂后细胞转染如何使病毒穿过晶状体的囊膜针对以上问题我们拟采取下列方法解决:①选用反转录病毒的慢病毒载体(lentiviralvector)它克服了一般反转录病毒只能转染有分裂能力细胞的局限性对分裂后细胞也能有效的转染。这对在体晶状体的基因转染有很大的优越性。②采用直径μm玻璃微管在显微镜下将病毒载体注入晶状体的前囊膜下既不破坏晶状体的完整性又可使病毒接触到囊膜下的上皮细胞。、研究方法存在问题:过于简单:在实验方案中只有方法名称而无具体步骤。过于繁杂:大量罗列一些常规的实验方法。撰写要求:以研究项目的需求为前提尽量采用目前最先进的方法和手段并将其操作步骤和关键环节体现在技术路线当中。本课题主要利用改良消减杂交技术和基因芯片技术筛选老年性白内障晶状体上皮细胞与正常晶状体上皮细胞有差异表达的基因分析其结构预测其功能采用基因转染技术探讨其在晶状体上皮细胞变化、白内障形成中的作用从晶状体上皮细胞的角度揭示老年性白内障发生的分子生物学机制。、技术路线存在问题:不清楚不详细。撰写要求:清晰、详细、注意逻辑性。撰写方法:以时间顺序为主线设计技术路线以研究内容为主线设计技术路线分大小标题突出逻辑关系。详细地写清楚每个具体步骤。()人晶状体上皮细胞的获得:老年性白内障晶状体上皮细胞取自白内障患者手术中取出的前囊膜(晶状体上皮细胞紧贴于前囊膜)直径约mm。正常晶状体上皮细胞取自角膜移植供体眼的晶状体在显微镜下撕下前囊膜直径约mm。按文献提供的方法去除晶状体纤维细胞仔细清洗以去除血细胞污染。()建立差异cDNA文库:从例白内障手术患者的前囊膜上取下的晶状体上皮细胞作为实验组从例正常晶状体前囊膜上取下的晶状体上皮细胞作为对照组利用改良的消减杂交技术获得差异表达的cDNA并建立文库。主要的实验流程如下:正常晶状体上皮细胞白内障晶状体上皮细胞PromegaPolyATtract®SystemmRNA分离mRNA分离oligodT反转录ntechCapfinder方法反转录cDNABiotindUTPpendingcDNA随机引物PCR杂交SephacrylS柱除盐及小片段链亲和素生物素磁性分离除去杂交体及过量正常晶状体上皮细胞cDNA“长距离”PCR目的cDNA的特异扩增克隆、鉴定、转化建立差异基因文库()制备基因芯片筛选白内障相关基因:①基因芯片的制备:………②白内障相关基因的筛选:取例正常晶状体前囊膜上的晶状体上皮细胞为对照组。分次取老年性白内障前囊膜例分成组每组例取上皮细胞。提取上皮细胞中总RNA分离纯化mRNA。采用RTPCR技术将其反转录为cDNA并用荧光标记根据文献报道的方法(SchenaMetalScience,:)进行杂交。杂交后用氩离子束激发荧光标志经阅读器识别、计算机分析获得杂交的定量结果。统计次每个cDNA片段的杂交阳性率和强度确定筛选标准选出可能与白内障关系密切的基因片段。()白内障相关基因的结构分析:①序列测定:②序列的计算机分析:a基因片段的同源性分析:b氨基酸序列的同源性分析:c基因序列的编码区分析:d局部组成复杂性分析:e蛋白质结构域的分析:③获得全长基因:()基因转染:A、培养人晶状体上皮细胞的转染:①存活细胞数:②细胞凋亡的检测:③细胞增殖的检测:④细胞骨架蛋白的检测:⑤晶状体蛋白的检测:B、在体晶状体的转染:①形态学观察:②取晶体前囊膜分离其下晶状体纤维作A中③④项检测。通过以上研究分析白内障相关基因对晶体上皮细胞的作用及与白内障发生的关系。、可行性分析理论分析研究手段、方法分析预实验结果分析所用特殊实验材料(试剂)的分析对所具备的实验条件进行分析对项目组成员搭配及其运用技术方法的能力分析()关于建立差异cDNA文库:老年性白内障晶状体上皮细胞与正常晶状体上皮细胞是处在不同状态下的细胞细胞基因表达的改变是细胞蛋白功能等改变的基础。寻找这些有差异的基因是探索细胞功能、状态变化原因的突破口。利用的消减杂交技术是筛选差异表达基因的有效方法。改良的消减杂交技术是我们研究组成员建立的方法应用此方法已经从脂多糖刺激前后的人牙髓细胞的差异表达的基因中克隆到脂多糖刺激后特异表达的基因其中个为新基因这一研究成果进一步证实了该方法的可操作性而且我们在运用此方法过程中也积累了较丰富的经验因此本研究利用这一方法从两种状态的晶状体上皮细胞中筛选差异表达的基因并建立cDNA文库是可行的。()关于制备基因芯片和筛选白内障相关基因:()关于白内障相关基因的结构分析:()关于在体基因转染的可行性分析:综上所述我们的研究方案从理论到实践都是可行的实验中所涉及到的材料和试剂均为商品本校生物化学实验室为全军开放实验室、基因研究所、中心实验室及本实验室具备完成该项研究的实验条件预计可以实现本项目的预期目标。、创新性对创新的理解:创新性与先进性是有根本区别的。原始创新:填补空白或修改传统的理论新技术、新方法的发明创造。跟踪创新:在前人工作基础上补充、完善现有理论对原有技术、方法进行修改后产生+>的效果。()基因筛选方法上的创新:首次采用改良的消减杂交技术建立白内障晶状体上皮细胞差异表达基因文库并制备相应的基因芯片利用此基因芯片筛选老年性白内障相关基因。这使我们能快速、准确、定性、定量地获得白内障相关基因。通过分析这些基因的结构、研究它们的功能揭示老年性白内障晶状体上皮细胞变化的分子生物学机制为防治白内障提供新的思路。()基因功能研究上的创新:、年度研究计划及预期研究结果年度研究计划:按年度列出:研究内容及其阶段目标拟组织的重要学术交流活动、国际合作与交流计划等。预期研究结果:理论成果:建立丰富补充填补技术方法:建立完善…专利:可望获得……论文:国际、国内人才培养:青年科技骨干、博硕研究生研究计划及预测进展::()采用改良的消减杂交技术筛选白内障晶状体上皮细胞与正常晶状体上皮细胞差异表达的基因建立cDNA文库。()制备白内障晶状体上皮细胞差异表达基因芯片。::预期的研究成果通过本项目的系统研究有望阐明老年性白内障晶状体上皮细胞变化的分子生物学机制从晶状体上皮细胞的角度揭示白内障的发病机理为白内障防治提供理论依据。研究成果以论文和科技进步奖提供。预计在国际、国内期刊上发表论文篇。四、研究基础、工作基础存在问题:内容过简与申请项目无关。撰写要求:要介绍与申请项目直接相关的研究结果提供有关的研究论文、成果及专利等材料以往应用与申请项目有关的技术方法的经历。工作积累也要包括项目组成员的所有信息。()有关消减杂交技术和基因芯片技术的工作基础:本研究所用的基因筛选技术主要是改良的消减杂交技术此技术是我们研究组成员主要参与建立的并利用此技术从脂多糖刺激前后的人牙髓细胞的差异表达的基因中克隆到脂多糖刺激后特异表达的基因其中个为新基因有关此技术的研究论文有:()有关基因转染方面的研究工作基础:()有关老年性白内障相关基因的研究基础:、工作条件包括已具备的实验条件尚缺少的实验条件和拟解决的途径包括利用国家重点实验室和部门开放实验室的计划与落实情况。、申请者及项目组成员简历所有项目组成员的工作简历及发表相关论著均应介绍尤其是要针对项目组成员的分工介绍研究工作经历。第三部分科研选题一、科研选题的意义爱因斯坦指出:“提出一个问题往往比解决一个问题更重要因为解决一个问题也许仅仅是一个数学上或实验上的技能而已。而提出新的问题新的可能性以新的角度去看旧的问题却需要创造性的想象力而且标志着科学的真正进步。”选择课题、确定主攻方向是科学研究中具有战略意义的首要问题。二科研选题的原则、需要性原则:选择有重大意义或急需解决的问题。、目的性原则:目标集中不含糊不笼统。、创新性原则:针对科学而言没有地域性。、先进性原则:针对技术而言有地域性。、科学性原则:有依据符合客观规律设计科学。、可行性原则:主要技术指标实现的可能性。、效能性原则:社会效益、经济效益、应用价值等。三、科技人员如何选题、课题的概念:为探索医学领域中的某个具体的理论、方法或技术问题根据假说机时设计的旨在说明三要素(受试对象、施加因素、效应结果)及其相互关系并在一定时间内实现设计目标的最基本的单元。课题最基本的特征是的探索其指向是具体的理论、方法或技术问题课题要根据假说、经过设计课题的核心是要说明三要素及其相互关系课题是有时空观念的即有边界、有期限的。、选题的基本程序:()提出问题:A、问题通常产生于观察与理论之间的矛盾B、问题产生于怀疑精神与科学的创造性思维的结论C、根据生产和实际需要提出问题。医学课题属此类。()查阅文献提出假说:建立假说是科研工作的前提和灵魂假说要以科学的实验为依据在此基础上要敢于大胆设想。()确定题目:体现三要素体现假说内容留有余地言简意赅用词具体个汉字不用缩写。()提出科研设计:专业设计统计学设计。、选题的基本方法:A、同步选择法:与科技发展前沿、主流同步B、阶段分析选择法:根据学科发展不同阶段C、交叉点选择法:不同学科的交叉点D、移植选择法:将某学科方法移植到另一学科E、机遇线索捕捉法:偶然发现、思想火花等F、经验转移选择法:用解决某问题的经验去解决另一问题G、适应需要选择法:H、缺点列举选择法:谢谢!谢谢!

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