质量记录控制程序 质量记录控制程序 1 目的 对质量管理体系所要求的记录予以控制。 2 范围 适用于为
证明
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模具生产符合要求和质量管理体系有效运行的记录。 3
职责
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品管部负责公司质量记录的控制； 各部门负责收集、整理、保管本部门的质量记录； 4 程序 4.1 质量记录的编号 质量记录的编号按《文件编号规定》执行 4.2 质量记录的填写 4.2.1 质量记录要及时、真实、内容完整、字迹清晰，不得随意涂改；如该项无内容可填写时，将该项用斜杠划去；各相关签名栏、日期栏不允许空白。 4.2.2 如因笔误或计算错误要修改原数据，应用单杠划去原数据，在上方写上更改后的数据，并签名。 4.3 质量记录的保存、保护 4.3.1 各部门必须把所有质量记录分类整理好，存放于通风干燥的地方，所有的记录保持清洁，字迹清晰。 4.3.2 资料中心负责编制质量记录清单。将公司的所有与质量管理体系运行有关的记录汇总，包括名称、编号、保存期、保管部门等内容，交管理者代
表
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审批，并汇集备案记录的原始样本。各部门应将本部门保管的质量记录清单作为部门有效文件，并汇总该质量记录原始样本。 4.3.3 品管部定期检查各部门质量记录的使用、管理情况。 4.4 质量记录发放、借阅和复制 a)各部门向品管部领用所需记录空白表； b)各部门保管的质量记录应便于检索，需借阅或复制者要经相应部门负责人批准。 4.5 质量记录的销毁处理 质量记录如超过保存期或其它特殊情况需要销毁时，由相关部门填写《文件更改、销毁申请单》交部门主管审核，报管理者代表批准，由保存部门执行销毁。 4.6 记录格式 4.6.1 各部门的质量记录格式，由各部门负责人组织编制，交品管部审定和统一编号。 4.6.2 各部门可根据工作需要提出记录格式设计更改，执行《文件控制程序》有关文件更改的规定。 5
流程
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图（见附录） 6 相关文件 6.1《文件控制程序》 QP401 7 记录表格（无） 文件制修订记录表 制订/日期 审核/日期 批准/日期 修订记录 标记 修订内容 版次 修订 审核 批准
浙公网安备 33021202002483