抗生素的相互作用

nullnull抗生素的相互作用null 抗菌药物的联合应用 临床主要目的: 提高药物的疗效 减少药物的副作用 延缓机体耐受性的产生 null联合用药适应证： ⑴病因未明的严重感染 ⑵单一用药不能控制的混合(或严重)感染 ⑶长期耐药菌株 null抗菌药物相互作用与配伍禁忌 青霉素 大环内酯类 避孕药 喹诺酮类 尿碱化剂 氨基糖苷类 万古霉素 骨胳肌松弛剂 利福平 环孢菌素 磺胺类null 基础知识 细菌的遗传物质：⑴染色体； ⑵质粒； 　　　　　　　　⑶转座因子。 细菌基因转移方式： 　　　　　　　　 ⑴转化； 　　　　　　　　 ⑵转导； 　　　　　　　　 ⑶溶原性转换； 　　　　　　　　 ⑷接合； 　　　　　　　　 ⑸原生质体融合。 null 细菌的耐药性 细菌的耐药性指微生物对药物所具有的相对抗性。 耐药性以该药对微生物的最小抑菌浓度（MIC） 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示。 若一种药物浓度大于MIC为敏感，反之耐药。null 耐药性的基因控制 染色体与R质粒决定的耐药性的比较 耐药基因位置 耐药谱 稳定性 质粒接合与转化 细菌种类 染色体（突变） 单一耐药性 稳定 － 任何细菌 R质粒 多重耐药性 不稳定 ＋ 肠道细菌null 细菌耐药性的机制 1 产生降解抗生素的酶或钝化酶，改变抗生素的结构。 2 改变抗生素作用靶位的构型，使之不能识别。 3 获得分子泵（细菌主动外排系统）将抗生素泵出。 4 降低细胞壁通透性，使抗生素不能进入细菌。 5 获得耐药基因。 6 其他：BF等 G＋与G－菌耐药性比较G＋与G－菌耐药性比较nullß－内酰胺酶（Ambler结构分类） A类: 包括很多亚型，如临床上比较常见的青霉素酶、 窄谱与超广谱头孢菌属酶、质粒介导的青霉素、 碳青霉烯酶等 B类: 染色体介导（质粒）的头孢菌素酶 C类: 金属酶 D类: 染色体介导的青霉素酶null超广谱 ß －内酰胺酶 （extented spectrum ß -lactamase,ESBL) 特点：⒈G－菌产生（大肠埃希氏菌、克雷伯氏菌） ⒉点突变 ⒊以TEM和SHV亚型常见 ⒋质粒介导 ⒌水解底物谱广 ⒍一般可被克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦抑制 ⒎碳青霉烯类（泰能）有效null促使超广谱 ß －内酰胺酶出现及传播的因素 ⒈应用第三代头孢菌素治疗 ⒉长期医疗机构病人的转诊 ⒊医院内病人的转诊 ⒋无症状病人的定植 ⒌住院时间延长nullAmpC ß －内酰胺酶（AmpC酶） 特点： ⑴染色体介导 ⑵由肠杆菌、柠檬酸杆菌、铜绿假单胞菌产生 ⑶可被头孢西丁、头孢孟多、亚胺培南诱导 ⑷克拉维酸／ ß －内酰胺类抗生素治疗出现拮抗 ⑸可用泰能、第四代头孢菌素治疗null MRS菌株（MRSA、MRCNS） G+球菌 VRE PRSPnull 产ESBLs：E.coli，KpN 三代头孢菌素无效 G-杆菌 高产Amp-C酶：肠杆菌、沙雷氏菌 三代头孢菌素及酶 抑制剂无效 产金属酶：嗜麦芽窄食单胞菌 碳青霉烯类无效 注：SSEL＝ESBL＋Amp-C null例： 培养回报：大肠杆菌 AMPICILLIN (氨苄青霉素) 06mm R AMOXICILLIN/CLAVULAN (力百汀) 13mm R CEFTAZIDIME (头孢他啶) 19mm S CEFAZOLIN (头孢唑啉) 06mm R AZTREONAM ( 氨曲南) 14mm R AMIKACIN (阿米卡星) 14mm S CEFOPERAZONE(头孢哌酮) 06mm R CEFOTAXIME ( 头孢噻肟) 06mm R PIPERACILLIN(哌拉西林) 06mm R GENTAMICN (庆大霉素) 06mm R CIPROFLOXACIN (环丙沙星) 10mm R CEFTRIAXONE (头孢三嗪) 06mm R TETRACYCLINE (四环素) 06mm R IMIPENEM (泰能） 23mm S null 若遇到已应用药敏试验提示的抗生素，但未能达到 抗菌药应用的抗菌效果时，就考虑是否存在下列情况： ⑴药物未能有效覆盖病原菌,应适当扩大抗菌谱； ⑵抗菌力度不够，应加大剂量、增加用药次数或 联合用药（与氨基糖苷类或喹诺酮类联用）; ⑶药物未能在感染部位达到有效浓度； ⑷局部脓液未引流或异物未取出； null 若遇到已应用药敏试验提示的抗生素，但未能达到 抗菌药应用的抗菌效果时，就考虑是否存在下列情况： ⑸长期应用大量抗生素发生二重感染； ⑹病原菌为耐药菌株； ⑺两种以上微生物的混合感染，仅检查出1种； (8)药物热的出现。 null谢 谢