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白云泉
2010-12-20 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《GMPdoc》,可适用于人文社科领域

GMPGoodManufacturingPractice  “GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写中文的意思是“良好作业规范”或是“优良制造标准”是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境及时发现生产过程中存在的问题加以改善。简要的说GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备合理的生产过程完善的质量管理和严格的检测系统确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。  《药品生产质量管理规范》(GoodManufacturePracticeGMP)是药品生产和质量管理的基本准则适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染降低各种差错的发生是提高药品质量的重要措施。  世界卫生组织年代中开始组织制订药品GMP中国则从年代开始推行。年颁布了中国的药品GMP并于年作了第一次修订。十几年来中国推行药品GMP取得了一定的成绩一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看推行药品GMP的力度还不够药品GMP的部分内容也急需做相应修改。  国家药品监督管理局自年月日成立以来十分重视药品GMP的修订工作先后召开多次座谈会听取各方面的意见特别是药品GMP的实施主体药品生产企业的意见组织有关专家开展修订工作。目前《药品生产质量管理规范》(年修订)已由国家药品监督管理局第号局长令发布并于年月日起施行。  GMP所规定的内容是食品加工企业必须达到的最基本的条件。  《良好药品生产规范》(GoodManufacturePractice,GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。世界卫生组织于年月正式公布GMP标准。国际上药品的概念包括兽药只有中国和澳大利亚等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。编辑本段GMP在中国  人用药方面年在中国大陆由卫生部发布称为药品生产质量管理规范后几经修订最新的为年修订版。  中国国兽药行业GMP是在世纪年代末开始实施。年中国农业部颁发了《兽药生产质量管理规范(试行)》年又颁发了《兽药生产质量管理规范实施细则(试行)》。年月日起凡具备条件的药品生产企业(车间)和药品品种可按申请药品GMP认证。取得药品GMP认证证书的企业(车间)在申请生产新药时卫生行政部门予以优先受理。迄至年月日未取得药品GMP认证的企业(车间)卫生行政部门将不再受理新药生产申请。  年月日农业部修订发布了新的《兽药生产质量管理规范》(简称《兽药GMP规范》)。同年月日发布了第号公告规定自年月日至年月日为《兽药GMP规范》实施过渡期自年月日起强制实施。  目前中国药品监督管理部门大力加强药品生产监督管理实施GMP认证取得阶段性成果。现在血液制品、粉针剂、大容量注射剂、小容量注射剂生产企业全部按GMP标准进行国家希望通过GMP认证来提高药品生产管理总体水平避免低水平重复建设。已通过GMP认证的企业可以在药品认证管理中心查询。编辑本段药品生产质量管理规范  第一章总则  第一条根据《中华人民共和国药品管理法》规定制定本规范。  第二条本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原  料药生产中影响成品质量的关键工序。  第二章机构与人员  第三条药品生产企业应建立生产和质量管理机构。各级机构和人员职责应明确并配  备一定数量的与药品生产相适应的具有专业知识、生产经验及组织能力的管理人员和技术人  员。  第四条企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应具有医药或相关专业大专以上学  历有药品生产和质量管理经验对本规范的实施和产品质量负责。  第五条药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学  历有药品生产和质量管理的实践经验有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正  确的判断和处理。  药品生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。  第六条从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业技术培训具有基础理论知识和  实际操作技能。  对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量  检验人员应经相应专业的技术培训。  第七条对从事药品生产的各级人员应按本规范要求进行培训和考核。  第三章厂房与设施  第八条药品生产企业必须有整洁的生产环境厂区的地面、路面及运输等不应对药品  的生产造成污染生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理不得互相妨碍。  第九条厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。同一厂房内以  及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。  第十条厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。  第十一条在设计和建设厂房时应考虑使用时便于进行清洁工作。洁净室(区)的内  表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落并能耐受清洗和消毒墙壁与地面的  交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁。  第十二条生产区和储存区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料  便于生产操作存放物料、中间产品、待验品和成品应最大限度地减少差错和交叉污染。  第十三条洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施在设计和安装时应  考虑使用中避免出现不易清洁的部位。  第十四条洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的照度宜为勒  克斯对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。  第十五条进入洁净室(区)的空气必须净化并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。  洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测监测结果应记录存档。  第十六条洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连  接部位均应密封。空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于帕洁净室(区)与室  外大气的静压差应大于帕并应有指示压差的装置。  第十七条洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时  温度应控制在~℃相对湿度控制在~。  第十八条洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染。  第十九条不同空气洁净度级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入应有防止交叉污  染的措施。  第二十条生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施分装室应保持相  对负压排至室外的废气应经净化处理并符合要求排风口应远离其它空气净化系统的进风  口生产β内酰胺结构类药品必须使用专用设备和独立的空气净化系统并与其它药品生  产区域严格分开。  第二十一条避孕药品的生产厂房应与其它药品生产厂房分开并装有独立的专用的空  气净化系统。生产激素类、抗肿瘤类化学药品应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系  统不可避免时应采用有效的防护措施和必要的验证。  放射性药品的生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备生产区排出的空气不应循  环使用排气中应避免含有放射性微粒符合国家关于辐射防护的要求与规定。  第二十二条生产用菌毒种与非生产用菌毒种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱  毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的  加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行其贮存要严格分开。不同种类的活疫苗的处理  及灌装应彼此分开。强毒微生物及芽胞菌制品的区域与相邻区域应保持相对负压并有独立  的空气净化系统。  第二十三条中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操  作必须与其制剂生产严格分开。  中药材的蒸、炒、炙、煅等炮制操作应有良好的通风、除烟、除尘、降温设施。筛选、  切片、粉碎等操作应有有效的除尘、排风设施。  第二十四条厂房必要时应有防尘及捕尘设施。  第二十五条与药品直接接触的干燥用空气、压缩空气和惰性气体应经净化处理符合  生产要求。  第二十六条仓储区要保持清洁和干燥。照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合  储存要求并定期监测。  仓储区可设原料取样室取样环境的空气洁净度级别应与生产要求一致。如不在取样室  取样取样时应有防止污染和交叉污染的措施。  第二十七条根据药品生产工艺要求洁净室(区)内设置的称量室和备料室空气洁净  度级别应与生产要求一致并有捕尘和防止交叉污染的设施。  第二十八条质量管理部门根据需要设置的检验、中药标本、留样观察以及其它各类实  验室应与药品生产区分开。生物检定、微生物限度检定和放射性同位素检定要分室进行。  第二十九条对有特殊要求的仪器、仪表应安放在专门的仪器室内并有防止静电、  震动、潮湿或其它外界因素影响的设施。  第三十条实验动物房应与其他区域严格分开其设计建造应符合国家有关规定。  第四章设备  第三十一条设备的设计、选型、安装应符合生产要求易于清洗、消毒或灭菌便于  生产操作和维修、保养并能防止差错和减少污染。  第三十二条与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀不与  药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。  第三十三条与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。  第三十四条纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储  罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管。储罐和管道  要规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。注射  用水的储存可采用℃以上保温、℃以上保温循环或℃以下存放。  第三十五条用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等其适用范围和精密度应符  合生产和检验要求有明显的合格标志并定期校验。  第三十六条生产设备应有明显的状态标志并定期维修、保养和验证。设备安装、维  修、保养的操作不得影响产品的质量。不合格的设备如有可能应搬出生产区未搬出前应有  明显标志。  第三十七条生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录并由专人管理。  第五章物料  第三十八条药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用等应制定管理制度。  第三十九条药品生产所用的物料应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或  其它有关标准不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检  验报告。  第四十条药品生产所用的中药材应按质量标准购入其产地应保持相对稳定。  第四十一条药品生产所用物料应从符合规定的单位购进并按规定入库。  第四十二条待验、合格、不合格物料要严格管理。不合格的物料要专区存放有易于  识别的明显标志并按有关规定及时处理。  第四十三条对温度、湿度或其他条件有特殊要求的物料、中间产品和成品应按规定  条件储存。固体、液体原料应分开储存挥发性物料应注意避免污染其它物料炮制、整理  加工后的净药材应使用清洁容器或包装并与未加工、炮制的药材严格分开。  第四十四条麻醉药品、精神药品、毒性药品(包括药材)、放射性药品及易燃、易爆和  其它危险品的验收、储存、保管要严格执行国家有关的规定。菌毒种的验收、储存、保管、  使用、销毁应执行国家有关医学微生物菌种保管的规定。  第四十五条物料应按规定的使用期限储存无规定使用期限的其储存一般不超过三  年期满后应复验。储存期内如有特殊情况应及时复验。  第四十六条药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文  字相一致。标签、使用说明书须经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用。  第四十七条药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用其要求如下:  标签和使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放凭批包装指令发放按实际  需要量领取。  标签要计数发放领用人核对、签名使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符  印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁。  标签发放、使用、销毁应有记录。  第六章卫生  第四十八条药品生产企业应有防止污染的卫生措施制定各项卫生管理制度并由专  人负责。  第四十九条药品生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度级别的要求制定厂房、  设备、容器等清洁规程内容应包括:清洁方法、程序、间隔时间使用的清洁剂或消毒剂  清洁工具的清洁方法和存放地点。  第五十条生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。  第五十一条更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室(区)产生不良影响。  第五十二条工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别要求相适  应并不得混用。  洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作服必须包  盖全部头发、胡须及脚部并能阻留人体脱落物。  不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理必要时消毒或灭菌。工作服洗涤、  灭菌时不应带入附加的颗粒物质。工作服应制定清洗周期。  第五十三条洁净室(区)仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入。  第五十四条进入洁净室(区)的人员不得化妆和佩带饰物不得裸手直接接触药品。  第五十五条洁净室(区)应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。  消毒剂品种应定期更换防止产生耐药菌株。  第五十六条药品生产人员应有健康档案。直接接触药品的生产人员每年至少体检一次。  传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品的生产。  第七章验证  第五十七条药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、运行确认、性能确认和  产品验证。  第五十八条产品的生产工艺及关键设施、设备应按验证方案进行验证。当影响产品质  量的主要因素如工艺、质量控制方法、主要原辅料、主要生产设备等发生改变时以及生  产一定周期后应进行再验证。  第五十九条应根据验证对象提出验证项目、制定验证方案并组织实施。验证工作完  成后应写出验证报告由验证工作负责人审核、批准。  第六十条验证过程中的数据和分析内容应以文件形式归档保存。验证文件应包括验证  方案、验证报告、评价和建议、批准人等。  第八章文件  第六十一条药品生产企业应有生产管理、质量管理的各项制度和记录:  厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检修等制度和记录  物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录  不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录  环境、厂房、设备、人员等卫生管理制度和记录  本规范和专业技术培训等制度和记录。  第六十二条产品生产管理文件主要有:  生产工艺规程、岗位操作法或标准操作规程  生产工艺规程的内容包括:品名剂型处方生产工艺的操作要求物料、中间产品、  成品的质量标准和技术参数及储存注意事项物料平衡的计算方法成品容器、包装材料的  要求等。  岗位操作法的内容包括:生产操作方法和要点重点操作的复核、复查中间产品质量  标准及控制安全和劳动保护设备维修、清洗异常情况处理和报告工艺卫生和环境卫  生等。  标准操作规程的内容包括:题目、编号、制定人及制定日期、审核人及审核日期、批准  人及批准日期、颁发部门、生效日期、分发部门标题及正文。  批生产记录  批生产记录内容包括:产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者的签名有关  操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料平衡的计算、生产过程的控制记录及特殊问题  记录。  第六十三条产品质量管理文件主要有:  药品的申请和审批文件  物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程  产品质量稳定性考察  批检验记录。  第六十四条药品生产企业应建立文件的起草、修订、审查、批准、撤销、印制及保管  的管理制度。分发、使用的文件应为批准的现行文本。已撤销和过时的文件除留档备查外  不得在工作现场出现。  第六十五条制定生产管理文件和质量管理文件的要求:  文件的标题应能清楚地说明文件的性质  各类文件应有便于识别其文本、类别的系统编码和日期  文件使用的语言应确切、易懂  填写数据时应有足够的空格  文件制定、审查和批准的责任应明确并有责任人签名。  第九章生 产 管 理  第六十六条生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程不得任意更改。如需更改时  应按制定时的程序办理修订、审批手续。  第六十七条每批产品应按产量和数量的物料平衡进行检查。如有显著差异必须查明  原因在得出合理解释确认无潜在质量事故后方可按正常产品处理。  第六十八条批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整并由操作人及复核人签名。  记录应保持整洁不得撕毁和任意涂改更改时在更改处签名并使原数据仍可辨认。  批生产记录应按批号归档保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品其批生产  记录至少保存三年。  第六十九条在规定限度内具有同一性质和质量并在同一连续生产周期中生产出来的  一定数量的药品为一批。每批药品均应编制生产批号。  第七十条为防止药品被污染和混淆生产操作应采取以下措施:  生产前应确认无上次生产遗留物  应防止尘埃的产生和扩散  不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行  有数条包装线同时进行包装时应采取隔离或其它有效防止污染或混淆的设施  生产过程中应防止物料及产品所产生的气体、蒸汽、喷雾物或生物体等引起的交叉污  染  每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状  态标志  拣选后药材的洗涤应使用流动水用过的水不得用于洗涤其它药材。不同药性的药材  不得在一起洗涤。洗涤后的药材及切制和炮制品不宜露天干燥。  药材及其中间产品的灭菌方法应以不改变药材的药效、质量为原则。直接入药的药材粉  末配料前应做微生物检查。  第七十一条根据产品工艺规程选用工艺用水。工艺用水应符合质量标准并定期检验  检验有记录。应根据验证结果规定检验周期。  第七十二条产品应有批包装记录。批包装记录的内容应包括:  待包装产品的名称、批号、规格  印有批号的标签和使用说明书以及产品合格证  待包装产品和包装材料的领取数量及发放人、领用人、核对人签名  已包装产品的数量  前次包装操作的清场记录(副本)及本次包装清场记录(正本)  本次包装操作完成后的检验核对结果、核对人签名  生产操作负责人签名。  第七十三条每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场填写清场记录。  清场记录内容包括:工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复  查人签名。清场记录应纳入批生产记录。  第十章质 量 管 理  第七十四条药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验  受企业负责人直接领导。质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员并有与药品  生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。  第七十五条质量管理部门的主要职责:  制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程制定取样和留样制度  制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基、实验动  物等管理办法  决定物料和中间产品的使用  审核成品发放前批生产记录决定成品发放  审核不合格品处理程序  对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样并出具检验报告  监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数  评价原料、中间产品及成品的质量稳定性为确定物料贮存期、药品有效期提供数据  制定质量管理和检验人员的职责。  第七十六条质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。  第十一章产品销售与收回  第七十七条每批成品均应有销售记录。根据销售记录能追查每批药品的售出情况必  要时应能及时全部追回。销售记录内容应包括:品名、剂型、批号、规格、数量、收货单位  和地址、发货日期。  第七十八条销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品其销售记录  应保存三年。  第七十九条药品生产企业应建立药品退货和收回的书面程序并有记录。药品退货和  收回记录内容应包括:品名、批号、规格、数量、退货和收回单位及地址、退货和收回原因  及日期、处理意见。  因质量原因退货和收回的药品制剂应在质量管理部门监督下销毁涉及其它批号时  应同时处理。  第十二章投诉与不良反应报告  第八十条企业应建立药品不良反应监察报告制度指定专门机构或人员负责管理。  第八十一条对用户的药品质量投诉和药品不良反应应详细记录和调查处理。对药品不  良反应应及时向当地药品监督管理部门报告。  第八十二条药品生产出现重大质量问题时应及时向当地药品监督管理部门报告。  第十三章自检  第八十三条药品生产企业应定期组织自检。自检应按预定的程序对人员、厂房、设  备、文件、生产、质量控制、药品销售、用户投诉和产品收回的处理等项目定期进行检查  以证实与本规范的一致性。  第八十四条自检应有记录。自检完成后应形成自检报告内容包括自检的结果、评价  的结论以及改进措施和建议。  第十四章附则  第八十五条本规范下列用语的含义是:  物料:原料、辅料、包装材料等。  批号:用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。  待验:物料在允许投料或出厂前所处的搁置、等待检验结果的状态。  批生产记录:一个批次的待包装品或成品的所有生产记录。批生产记录能提供该批产品  的生产历史、以及与质量有关的情况。  物料平衡:产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较并适当考  虑可允许的正常偏差。  标准操作规程:经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法。  生产工艺规程:规定为生产一定数量成品所需起始原料和包装材料的数量以及工艺、  加工说明、注意事项包括生产过程中控制的一个或一套文件。  工艺用水:药品生产工艺中使用的水包括:饮用水、纯化水、注射用水。  纯化水:为蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜的方法制得供药用的水不含任  何附加剂。  洁净室(区):需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间(区域)。其建筑结构、装备及  其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能。  验证:证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文  件证明的一系列活动。  第八十六条不同类别药品的生产质量管理特殊要求列入本规范附录。  第八十七条本规范由国家药品监督管理局负责解释。  第八十八条本规范自一九九九年八月一日起施行。编辑本段GMPTheGNUMPBignumLibrary  GMP是TheGNUMPBignumLibrary是一个开源的数学运算库它可以用于任意精度的数学运算包括有符号整数、有理数和浮点数。它本身并没有精度限制只取决于机器的硬件情况。  GMPisafreelibraryforarbitraryprecisionarithmetic,operatingonsignedintegers,rationalnumbers,andfloatingpointnumbersThereisnopracticallimittotheprecisionexcepttheonesimpliedbytheavailablememoryinthemachineGMPrunsonGMPhasarichsetoffunctions,andthefunctionshavearegularinterface  ThemaintargetapplicationsforGMParecryptographyapplicationsandresearch,Internetsecurityapplications,algebrasystems,computationalalgebraresearch,etc  GMPiscarefullydesignedtobeasfastaspossible,bothforsmalloperandsandforhugeoperandsThespeedisachievedbyusingfullwordsasthebasicarithmetictype,byusingfastalgorithms,withhighlyoptimizedassemblycodeforthemostcommoninnerloopsforalotofCPUs,andbyageneralemphasisonspeed  GMPisfasterthananyotherbignumlibraryTheadvantageforGMPincreaseswiththeoperandsizesformanyoperations,sinceGMPusesasymptoticallyfasteralgorithms  ThefirstGMPreleasewasmadeinItiscontinuallydevelopedandmaintained,withanewreleaseaboutonceayear  GMPisdistributedundertheGNULGPLThislicensemakesthelibraryfreetouse,share,andimprove,andallowsyoutopassontheresultThelicensegivesfreedoms,butalsosetsfirmrestrictionsontheusewithnonfreeprograms  GMPispartoftheGNUprojectFormoreinformationabouttheGNUproject,pleaseseetheofficialGNUwebsite  GMPisbroughttoyoubyateamlistedinthemanual  用法举例:(GMP在PHP中的用法用GMP库计算阶乘)  <php  functionfact($x)  {  $return=  for($i=$i<$x$i){  $return=gmpmul($return,$i)  }  return$return  }  echowordwrap(gmpstrval(fact()),,"n",true)"n"为了排版方便我们采用了断行  >  将输出                                                                        速度非常快。  官方网站:http:gmpliborg

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