GB 11992-1989氯型强碱性阴离子交换树脂交换容量测定方法

中华人民共和国国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 氯型强碱性阴离子交换树脂 交换容量测定 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 GB 11992一 89 Strong basic anion exchange resins in chloride form-- Determination of exchange capacity 1 主胭内容与适用范围 本标准 规定 关于下班后关闭电源的规定党章中关于入党时间的规定公务员考核规定下载规定办法文件下载宁波关于闷顶的规定 了测定氯型强碱性阴离子交换树脂中全部活性基团毫摩尔数及能同中性盐进行交换反 应的活性基团毫摩尔数的方法。 本标准适用于强碱性季胺1型、u型阴离子交换树脂，大孔强碱性季胺【型、”型阴离子交换树脂。 2 引用标准 GB 601 GB 603 GB 5475 GB 5476 GB 5757 CB 5760 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 离子交换树脂取样方法 离子交换树脂预处理方法 离子交换树脂含水量测定方法 阴离子交换树脂交换容盘测定方法 3 术语 全交换容量:单位质量的离子交换树脂中全部活性基团的数量，以m mol/g表示。 中性盐分解容量:单位质量的阴离子交换树脂中能同中性盐进行交换反应的活性基团的数量，以 m mol/g表示。 4 原理 将样品转为氛型，用氨水洗脱非中性盐分解基团上的氛离子。用抓化钠溶液恢复同时被流出的少量 中性盐分解基团上的抓离子。再用硝酸钠溶液洗脱中性盐分解基团上的抓离子，此抓离子的毫摩尔数为 中性盐分解容量。它与洗脱下来的全部非中性盐分解塞团上的抓离子毫摩尔数之和为全交换容量。 5试剂与溶液 511纯水:电导率(251C)小于3AS/cm. 5.2盐酸标准溶液:。(HCI)=0. 1 mol/L，按GB 601配制和标定。 5.3 硝酸银标准溶液:。(AgNt)3)=0. 1 mot压，按GB 601配制和标定。 5.4氨水:将1份体积的氨水(化学纯、相对密度0.90)倒入19份体积的纯水中，播匀。 55 盐酸溶液:将1份体积的盐酸(化学纯、相对密度1.!的倒入9份体积的纯水中，摇匀。 5.6 硝酸溶液:将1份体积的浓硝酸(化学纯、相对密度1.42)倒入9份体积的纯水中，摇匀。 国家技术监督局1989一12一25批准 1990一11一01实施 1005 GB 11992一 89 5. 7 抓化钠溶液:将50 g徽化钠(化学纯)溶于纯水中，用纯水稀释至1 L，摇匀 5. 8 硝酸钠溶液:将20 g硝酸钠(化学纯)溶于500 mL纯水中，用纯水稀释至1L，摇匀。 5. 9澳甲酚绿指示液:将0. 1 g澳甲酚绿溶于2. 9 mL c(NaOH)=0. 02 mol/L氢氧化钠溶液中，用纯水 稀释至100 mL. 5. 10 0. 1%甲基橙指示液:按GB 603配制。 5.11 1肠酚酞指示液:按GB 603配制 5. 12 铬酸钾指示液:将5. 0 g铬酸钾(化学纯)溶于50 mL纯水中，用纯水稀释至100 mL,摇匀。 5. 13 异丙醇:化学纯 6 仪器 6. 1 玻璃交换柱 同GB 576。中3.1条 6.2 分液漏斗 同GB 5760中3.2条。 6.3 容量瓶:1 Le 6. 4 三角烧瓶:250 mL. 6. 5 移液管:100 mL. 6.6滴定管:10 mL，分度值0. 05 ML, 6. 7 棕色滴定管;10 mL，分度值0. 05 mL. 6.8 酸式滴定管:25 mL，分度值0. 1 mL. 6. 9 惊色滴定管:25 mL，分度值0. 1 mL. 6.10 分析天平:感量0. 1 mg, 了 试样 按GB 5475之规定取50 mL样品，按GB 5476之规定进行预处理。然后按GB 5757中3.3-3.5条 规定除去外部水供测定用。 8 操作步骤 8.1将玻璃交换柱用纯水自下而上赶去柱内气泡，关闭旋塞，保证砂芯下部没有气泡，否则重新操作。 然后从旋塞下部放水直至液面高出砂芯5 cm, 8.2 称取10.0 g(准确至。.I mg)试样置于100 mL烧杯中。同时按GB 5757测定含水量。 8. 3 用纯水将烧杯中的试样全部淋洗入玻璃交换柱中，在分液漏斗中分次加人1L盐酸溶液(5. 5)以 20.25 mL/min的流速将它通过试样。在此过程中应使试样浸没在溶液中。接着将酸液排放至试样同样 高度，弃去排出的酸液。 8. 4 取下分液漏斗，用纯水充分淋洗，接着用异丙醉淋洗3次，每次10 mL。然后装上分液漏斗，加人异 丙醇，以20^-25 mL/min的流速通过试样，直至10 mL的异丙醉流出液与10 mL纯水的混合液的pH值 在39以上或使甲基橙指示液呈黄色为止。将异丙醇排放至试样同样高度，弃去排出的异丙醇 8. 5把1L的容量瓶置于玻璃交换柱下面。在分液漏斗中加人500 mL氨水溶液(5.4)以20^ 25 ML/ min的流速通过试样，在此过程中应保持试样浸没在溶液中。当分液漏斗中氨水溶液流完后，将纯水以 同样流速继续充分淋洗试样。将氨水溶液和水的流出液一起收集于容量瓶中，直至1L为止。将1L流 出液充分摇匀，吸取两份100 mL的溶液分别置于250 mL的三角烧瓶中，各加入3滴甲基橙指示液 (5. 10),滴加硝酸溶液((5-6)至溶液变为红色，再滴加氮水溶液(5.4)直至溶液刚变为黄色，再加入1 mL 铬酸钾指示液(5.12)，用硝酸银标准溶液((5.3)在剧烈摇动下滴定，直至溶液变为桔红色，维持30 s不 变色为止。记录所用硝酸银标准溶液的毫升数。准确至士0. 02 mL, 8.6将IL容量瓶置于玻璃交换柱下面，将200 mL氯化钠溶液(5.7)加入分液漏斗中，以20^-25mL/ 1扭,}, GB 11992一 89 min的流速通过试样，并保持试样浸没在溶液中。取下分液漏斗用纯水淋洗3次。然后装上分液漏斗，加 入纯水，以20^ 25 mL/min的流速淋洗试样。将氯化钠溶液和水的流出液一起收集于容量瓶中，直至1L 为止。将IL的流出液充分摇匀，吸取两份100 mL溶液分别置于250 mL三角烧瓶中，各加入2滴澳甲 酚绿指示液((5.9)，用盐酸标准溶液((5.2)滴定至溶液由蓝色变淡黄色时为止，记录所用盐酸标准溶液的 毫升数。准确至士0. 02 mLe 8.7 将IL容量瓶置于玻璃交换柱下面，在分液漏斗中分次加入硝酸钠溶液((5.8)，以20^-25 mL/min 的流速通过试样，并保持试样浸没在溶液中，直至流出液达1 L为止。将1L流出液充分摇匀，吸取两份 100 mL的溶液分别置于250 mL三角烧瓶中，各加人1滴酚酞指示液((5. 11)和 1滴甲基橙指示液 (5. 10),滴加硝酸溶液(5.6)或氨水((5.4)来调节pH值，直至酚酞为无色，而甲基橙为黄色，再加入1 mL 铬酸甲指示液((5. 12)，在剧烈摇动下用0. 1 mol/L硝酸银标准溶液((5.3)滴定，直至溶液变为桔红色维 持30 s不变为止。记录所用硝酸银标准溶液的毫升数。准确至士0. 02 mL, 9 测定结果的计算和表示 中性盐分解容量按式((1)计算: 10X V3·c, m(1一 W) (1) Q,— 阴离子交换树脂干基中性盐分解容量，m mol/g; c,— 硝酸银标准溶液的物质量浓度(AgNOa), mol/L; ，— 试样的质量，9， V3— 按8.7条规定滴定时所用硝酸银标准溶液的平均体积，mL; w— 试样的含水量，%。 全交换容量按式(2)计算: ? ? ? ?? ? ? 10只 C(V,+V,)·C,一V2·C,) m(1一 W) ··········，.·······⋯⋯(2) 式中:Qz-一 阴离子交换树脂干基全交换容量，m mol/g; 。-一硝酸银标准溶液的物质量浓度(AgNO3),mol/L; Cz— 盐酸标准溶液的物质量浓度(HCI)mol/L; ，— 试样的质量，9; V,— 按8.5条规定滴定时所用硝酸银溶液的平均体积，mL; 「，— 按8.6条规定滴定时所用盐酸标准溶液的平均体积，mL; V3— 按8.7条规定滴定时所用硝酸银标准溶液的平均体积，mL; W— 试样的含水量，%。 平行测定两次，取其算术平均值为测定结果。结果保留至小数点后两位。 10 允许差 10.1 重复性 中性盐分解容量:，=0. 054 全交换容量:，一0.118 10.2 再现性 中性盐分解容量:R二。.083 全交换容量:R =0. 215 11 试验 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 试验报告应包括以下各项: 1007 GB 11992一 89 二 注明按照本国家标准; b. 试样名称; c 送样单位; d. 按第9章表示的结果; e. 试验人员; f. 试验日期。 附加说明: 本标准由全国塑料标准化技术委员会提出。 本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料和树脂产品分会归口。 本标准由上海树脂厂负责起草。 本标准主要起草人何莲蓉、赵清强。 本标准参照采用ASTM D 2187-82a粒状离子交换树脂理化性能的标准测试方法》中方法H, 1008