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HPLC系统标准操作规程

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HPLC系统标准操作规程
HPLC系统标准操作 规程 煤矿测量规程下载煤矿测量规程下载配电网检修规程下载地籍调查规程pdf稳定性研究规程下载 (SOP) HPLC系统标准操作规程(SOP) 1. 目的: 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 高效液相色谱仪的使用。规范色谱柱的使用。 2.范围 适用于高效液相色谱仪的维护使用。 3. 职责 岗位职责下载项目部各岗位职责下载项目部各岗位职责下载建筑公司岗位职责下载社工督导职责.docx 仪器使用者对本规程的实施负责。 4.规程 4.1 系统组成: 本系统由LC-10ATvp溶剂输送泵、Rheodyne 7725i手动进样阀、SPD-10Avp紫外-可见检测器、N2000色谱数据工作站、色谱柱和电脑等组成,另外还包括打印机、不间断电源等辅助设备。 4.2 准备 4.2.1 准备所需的流动相,用合适的0.45μm滤膜过滤,超声脱气20min。 4.2.2 根据待检样品的需要更换合适的色谱柱(注意方向)。 4.2.3 配制样品和标准溶液,用合适的0.45μm滤膜过滤。 4.2.4 检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。 4.3 开机: 接通电源,依次开启不间断电源、泵、检测器,待泵和检测器自检结束后,打开打印机、电脑显示器、主机,最后打开色谱工作站。 4.4 参数设定 4.4.1 波长设定:在检测器显示初始屏幕时,按[func]键,用数字键输入所需波长值,按[Enter]键确认。按[CE]键退出到初始屏幕。 4.4.2 流速设定:在泵显示初始屏幕时,按[func]键,用数字键输入所需的流速(柱在线时流速一般不超过1ml/min),按[Enter]键确认。按[CE]键退出。 4.5 更换流动相并排气泡 4.5.1 将管路的吸滤器放入装有准备好的流动相的储液瓶中; 4.5.2 逆时针转动A/B泵的排液阀90-180°,打开排液阀; 4.5.3设流速为5ml/min,按[pump]键,冲洗3min后再按[pump]键停泵 4.5.4 将排液阀顺时针旋转到底,关闭排液阀。 4.5.5 如管路中仍有气泡,则重复以上操作直至气泡排尽。 4.6 平衡系统 4.6.1打开“在线色谱工作站”软件,输入实验信息并设定各项方法参数后,按下“数据收集”页的 [查看基线] 按钮。 4.6.2. 按泵的[pump]键, pump指示灯亮。用检验方法规定的流动相冲洗系统。 4.6.3 检查各管路连接处是否漏液,如漏液应予以排除。 4.6.4 观察泵控制屏幕上的压力值,压力波动应不超过0.5MPa。如超过则可初步判断为柱前管路仍有气泡,按4.5重复操作。 4.6.5 观察基线变化。如果冲洗至基线漂移<0.01mV/min,噪声为<0.001mV时,可认为系统已达到平衡状态,可以进样。 4.7 进样 4.7.1 进样前按检测器[zero]键调零,按软件中 [零点校正] 按钮校正基线零点,再按一下 [查看基线] 按钮使其弹起。 4.7.2 用试样溶液清洗注射器,并排除气泡后抽取适量。 4.8.色谱柱的使用 4.8.1 色谱柱选择:根据拟定的质量标准选择C8、C18、SIL等类型,一般首选短柱(可节约时间及试剂),遇到不能分离情况可考虑长柱。 4.8.2 色谱柱使用:对色谱柱说明仔细阅读;使用相同类型预柱;应保证流动相PH在色谱柱适应范围内(ph 2-8);保证柱压在可接受范围内(小于18MKP)。 4.8.3色谱柱清洗: 反相柱(C8、C18) 流动相含盐(可将加酸、加三乙胺等情况并入),以乙腈-水(5:95)冲洗30倍柱体积以上(可视具体情况增加冲洗量)。然后以甲醇冲洗20倍柱体积以上。 流动相不含盐 以流动相冲洗20倍柱体积以上,然后以甲醇冲洗20倍柱体积以上。 流动相为添加离子试剂:以乙腈-水(5:95)冲洗50倍柱体积以上(可视具体情况增加冲洗量)。然后以甲醇冲洗30倍柱体积以上。使用离子试剂色谱柱一般为专用,不建议用作其他项目测定。 正相柱 流动相含盐 以不含盐流动相冲洗30倍柱体积以上,再以正己烷冲洗20倍柱体积以上。如流动相极性与正己烷有较大差异,可在流动相冲洗后,以异丙醇低速冲洗进行过渡(注意以异丙醇为流动相流速不得超过0.5ml/min)。 流动相不含盐 以流动相冲洗20倍柱体积以上,再以正己烷冲洗20倍柱体积以上。如流动相极性与正己烷有较大差异,可在流动相冲洗后,以异丙醇低速冲洗进行过渡(注意以异丙醇为流动相流速不得超过0.5ml/min)。 4.8.4色谱柱保养 色谱柱不使用时,务必将两端密封。
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