人类疾病的动物模型0422

null人类疾病的动物模型 制备概述人类疾病的动物模型 制备概述2009.4.22意 义意 义避免人体实验造成的危害（人类的替代者）。 临床上平时不易见到的疾病，可用动物随时复制出来。 可以克服人类某些疾病潜伏期长、病程长和发病率低的缺点。 可以严格控制实验条件、增强实验材料的可比性。 可以简化实验操作和样品收集。 有助于更全面地认识疾病本身。 null——《探索05级论文集》nullnullnull实验动物基本概念实验动物基本概念动物可分为野生动物、经济动物和实验动物等。 实验动物（laboratory animal）是指经人工饲育、对其携带的微生物实行控制、遗传背景明确或者来源清楚的，用于科研、教学、生产、检定等实验的动物。 实验用动物（ animals for research ） ：有时考虑这些动物对某些受试物的敏感性或操作技术上的需求，有些动物如家禽、家畜及部分野生动物，也被用于实验，此些动物不能完全达到实验动物的 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ，称为实验用动物。实验动物等级实验动物等级GB14922-2001《实验动物微生物学和寄生虫学监测等级》 一级 普通动物(conventional animal) 不携带主要人兽共患病原和动物烈性传染病的病原。一般为教学示范用。 二级 清洁动物(clean animal)除一级动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原。 三级 无特殊病原体动物(specific pathogen free animal，SPF)除一、二级动物应排除的病原外,不携带主要潜在感染或条件致病和对科学实验有干扰的病原。国际标准实验动物 。 四级 无菌动物(germ free animal)无可检出的一切生命体。包括悉生动物。选择实验动物的基本原则选择实验动物的基本原则选择与人体结构、机能、代谢及疾病特征相似的动物 选用结构简单又能反映研究指标的动物 选择适龄的实验动物 选择易获得、经济、易饲养管理的标准化动物null3R原则： Reduction(减少) Replacement(替代) Refinement(优化) null Reduction（减少）是指在科学研究中,使用较少的动物获取同样多的实验数据,或使用一定数量的动物能获得更多的实验数据的方法。 Replacement（替代）是指使用其他方法而不用动物所进行的实验或其他研究课 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ,以达到某一实验目的。 Refinement（优化）是指通过改进和完善实验程序,减轻或减少给动物造成的疼痛和紧张,以提高动物福利的方法。 ——罗素(William M. S. Russell)于1959 年提出 nullnull基本素质道德修养科研思维操作水平爱护动物爱护环境null动物的特性 适宜进行什么实验 不适宜进行什么实验null青蛙 小鼠 大鼠 兔 豚鼠 犬 猫 …生长周期 生物学特性 解剖学特点 生理学特点 应用 null 一、按产生原因分类 二、按系统范围分类 三、按模型种类分类 四、中医药体系分类 null（一）   按产生原因分类 1．诱发性动物模型（实验性动物模型） ①、物理因素诱发动物模型 ②、化学因素诱发动物模型 ③、生物因素诱发动物模型 ④、复合因素诱发动物模型null2．自发性动物模型 3．抗疾病型动物模型 4．生物医学动物模型指特定的疾病不会在某种动物身上发生,从而可以用来探讨为何这种动物对该疾病有天然的抵抗力 的动物模型指利用健康动物生物学特征来提供人类疾病相似 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现的疾病模型.指实验动物未经任何人工处置,在自然条件下动物自然发生,或由于基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来的动物模型. null（二）、按系统范围分类 1．疾病的基本病理过程动物模型 2．各系统疾病动物模型 null（三）、按模型种类分类 整体动物（常用） 离体器官和组织 细胞株等 null（四）、按中医药体系分类 阴虚动物模型 阳虚动物模型 气虚动物模型 血虚动物模型 脾虚动物模型 肾虚动物模型 厥脱证动物模型 nullnull 1．动物种类的影响 2．动物品系的影响 （如C59BL小鼠对肾上腺皮质激素的敏感性比DBA小鼠高12倍） null3．年龄和体重的影响 （年幼动物一般较成年动物敏感，慢性实验最好选用年轻一些的动物） 4．性别因素的影响 （如氨基半乳糖实验性肝细胞黄疸实验用雄性大白鼠比雌性大白鼠容易成功） 5．生理状态和健康因素的影响 （进行分组时要注意） null1．实验季节 2．昼夜不同时间的影响 3．麻醉深度的影响 4．手术技巧的影响 5．实验给药的影响 6．对照组对造模的影响 nullnull1．环境卫生 2．外科手术后的护理 3．实验动物特殊营养需求null1.一般状态：体重、状态、行为学等 2.生理学指标：血压、心电、呼吸、肌电等 3.血液生化指标：血常规、生化指标：AST、ALT、 BUN、CRE、 LDH、CPK、SOD、MDA、血栓素/前列环素等 4.细胞因子：IL1、2、6、8、10；TNF-a；血管活性物质如Ang-Ⅱ、ET-1、NO、P物质等 5.形态学检查：常规病理、电镜看细胞器 6.蛋白、基因等的改变：mRNA表达（PCR）、蛋白基因表达（western bloting），信号通路研究 常见信号通路：信号蛋白表达 MAPK(P38、ERK、JNK/SAPK )、PI-3K/akt等 凋亡：bcl-2/bax、caspae3/8/9、Fas、流式检测凋亡峰nullnullnullnull在时间有限的情况下，可以去选择现成的，公认的动物模型。 结合动物、操作、器材、试剂等方面进行综合考虑。 如：电针刺激足三里对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用（操作） 维拉帕米和维生素E对家兔肾缺血再灌注损伤的保护作用null一、肿瘤动物模型 二、消化系统疾病动物模型 三、呼吸系统疾病动物模型 四、心血管系统疾病动物模型 五、泌尿系统疾病动物模型 六、神经系统疾病动物模型 七、造血系统疾病动物模型 null八、 内分泌及代谢性疾病模型 九、 骨骼系统疾病动物模型 十、 皮肤疾病动物模型 十一、五官科常见动物模型 十二、妇产科疾病动物模型 十三、儿科疾病动物模型 十四、传染性疾病动物模型 十五、寄生虫病动物模型 十六、普通外科手术动物模型 十七、创伤动物模型 十八、中医症候动物模型诱发性肝癌动物模型诱发性肝癌动物模型有多种方法可诱发肝癌，介绍其中的一种 药品：黄曲霉素 动物：大鼠 途径：饲料中拌喂 浓度：0.011~0.015PPM 时间：6个月 诱发率：80%移植瘤株 移植瘤株 动 物：大、小鼠均可 材 料：肝肿瘤组织碎块 移 植 方 法：开腹手术植入肝脏 　　　　　 体外B超引导注射入肝 成 功 率：接近100 % 时 间：1周以上可见肺水肿动物模型肺水肿动物模型二、生理盐水注射法 动物：家兔或狗 药物：生理盐水 给药：静脉快速输入大量生理盐水，按40ml/kg体重/分钟 时间：达到动物血量1～1.5倍时即可发生肺水肿经验分享经验分享Let’s enjoy the experiment1.课题的确立 1.课题的确立 1)明确实验涉及的学科 e.g.基础医学？病理学？药理学…… 2保证实验有意义 e.g.可乐杀精（预答辩） null3）学科结合组员的兴趣 ★可操作性★科学思维★结合所学知识 （生姜治脱发） 4)优先考虑有趣的动物模型 e.g.舒必利对小鼠自然奖赏效应的影响 （小鼠走迷宫） 沙参麦冬汤对应激性溃疡的预防 （大鼠力竭性游泳） null5）文献+个人倾向 中大图书馆学术电子期刊 98，99，01，03探索性实验论文集 百度，Google…… nullnull2.组员的分工2.组员的分工实验小分队（各司其职，相互辅助） 秘书长： 查阅文献+设计课题+后期制作 药剂师： 药品的来源，价格，用法 侦查员： 观察动物的正常生活和实验状态 器械师： 每次实验前的仪器准备 高级技工： 实验操作 3.实验经费3.实验经费1）动物的数量 大鼠 《 30只 小鼠 《 100只 豚鼠 《 30只 家兔 《 15只 结合统计学，确立N值，考虑课题与所提供动物的吻合程度null2）实验仪器： 实验室提供？试剂盒？ 3）实验药品 药品的价格 e.g. LPS（脂多糖） 药品的来源 购买的可行性4.时间4.时间 查文献+确立实验+实验标书+预实验+修改实验 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 +正式实验+后期数据整理+答辩 =一个月 建议： 设计短期实验，急性实验，慢性稳定性实验…… 设计课题时完善细节 5.注重预实验5.注重预实验1）模型是否建立成功（脓毒性休克） 2）动物对实验设计的耐受性（力竭性游泳） 3）考虑药效学+药动学 药品注射的剂量、时间、部位、速度，给 药间隔（山莨菪碱） 4）可操作性的评估 ※根据预实验的结果尽早，及时地修改实 验方案，甚至修改课题6.正式试验的细节6.正式试验的细节A 动物的管理： 每次领取动物的前一天向老师申请 合理的喂养（禁食） 动物的冷暖 动物的居住环境（清洁、拥挤程度…… 侦查员密切留意及时清理为实验献身的英雄 nullB.充分认识动物的特性： 大鼠嗜血，术后预防感染，抓那注重技巧 实验前抚慰家兔的情绪 灌胃要迎合小鼠的吞咽需要…… nullC.注意检查实验仪器 注射器的类型，针头大小，能否混用？ 三通管是否通畅？有否缺损？ D.维持剩余药品的药效 冷藏？室温？污染？标签？nullE.实验 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 数据和图像的保存 记录的时间、地点，室温，周围环境 严谨的表格，专人负责 认真对待每一个实验数据，不得私自修改 F.实验结束后 动物的处理，向动物管理中心老师登记 清理实验台null 重视思维 贵在探索 严谨认真 坚持不懈 THANK YOU null遗传背景遗传背景实验动物必须是遗传背景明确的品系动物 近交系：遗传均质性保证了实验反应的稳定性； 封闭群：较好地代表自然群体的遗传特性； F1杂交群：兼有近交系和封闭群的特点； 突变动物：往往具有某些鲜明的人类疾病模型特征。近交系动物 （inbred animal）近交系动物 （inbred animal）近交系动物是指杂种动物经过相当于20代全同胞兄妹单线连续繁殖，各条染色体上的基因趋于纯合，品系内个体差异趋于零。 个体之间极为一致，对实验反应一致，实验数据标准差较小，在实验中实验组和对照组都只需少量的动物。 隐性基因纯合性状得以暴露，可以获得大量先天性畸形及先天性疾病的动物模型，如糖尿病、高血压等。这些动物家系清楚，取材方便，是进行基因连锁分析、遗传学、生理学和胚胎生物学研究的理想实验材料。封闭群动物(closed colony)封闭群动物(closed colony)又称远交群(outbred stock)。是一个长时期与外界隔离，雌雄个体之间能够随机交配的动物群。其遗传组成比较接近于自然状态下的动物群体结构。 避免了近交衰退的出现，具有繁殖率高，疾病抵抗力、生育力强。 群内个体间而言，因其有杂合性，个体间的重复性和一致性不如近交系动物好。 封闭群动物一般适用于药物筛选、毒理安全试验和教学使用。null其心脏在离体的情况下仍可有节奏地搏动很久，常用于心脏生理、病理和药学实验。其坐骨神经-腓肠肌标本可用来观察各种刺激或药物对周围神经、横纹肌或神经肌肉接头的作用。蛙舌与肠系膜是观察炎症反应和微循环变化佛如良好标本。 此外蛙类还可以用于水肿和肾功能不全实验。null因其繁殖周期短，产仔多，生长快，饲料消耗少，温顺易捉，操作方便，又能复制出多种疾病模型，适用于需大量动物的实验。如药物的筛选、半数致死量或半数有效量的测定等。 也适用于避孕药、缺氧、抗肿瘤药等方面的研究。null研究体温变化的试验：因为小鼠体温变化不稳定。 慢性支气管炎的试验：因为小鼠气管及支气管腺不发达。 催吐试验：因为小鼠无呕吐反应。 动脉粥样硬化试验：因为小鼠不形成动脉粥样硬化。null性情不如小鼠温顺，受惊时表现凶恶，易咬人。雄性大鼠间常发生殴斗和咬伤。具有小鼠的其他优点。用途广泛，如用于胃酸分泌、胃排空、水肿、炎症、休克、心功能不全、黄疸、肾功能不全等的研究。 观察药物抗炎作用时常利用大鼠的踝关节进行实验。null研究体温变化的试验,（因为大鼠体温变化不稳定；） 慢性支气管炎的试验,（因为大鼠气管及支气管腺不发达；） 催吐试验,（因为大鼠无呕吐反应；） 胆囊功能试验,（因为大鼠无胆囊。）null 属于啮齿目、豚鼠科、豚鼠属。又名荷兰猪、天竺鼠、海猪等。 性情温顺，因其对组胺敏感，并易于致敏，故常选用于抗过敏药如平喘药和抗阻胺药的实验。又因它对结核菌敏感，故也常用于抗结核药的治疗研究。 也常用于离体心房、心脏实验和钾代谢障碍、酸碱平衡紊乱的研究。null营养学研究 豚鼠体内不能合成维生素C，对其缺乏十分敏感，是研究实验性坏血病和维生素C生理功能的理想动物模型。豚鼠也可用于叶酸、硫胺素和精氨酸的生理功能，酮性酸中毒，眼神经疾病的研究。 耳科学研究 豚鼠听神经对声波特别是700～2000Hz的纯音最敏感，常用于听觉和内耳疾病的研究。如噪声对听力的影响，药物对听神经的影响等研究。 肺水肿研究 切断颈部两侧迷走神经可引起肺水肿,复制典型的急性肺水肿模型,适于观察出血和血管通透性变化实验。null1.急性实验。因为豚鼠易感染，皮肤厚，不宜注射，血管神经不易分离； 2.慢性支气管炎症实验。因为豚鼠气管、支气管腺体不发达； 3.呕吐实验。因为豚鼠呕吐反应不敏感。null性情温顺，便于静脉注射、灌胃和取血。可用于血压、呼吸、尿生成等多种实验，还可用于钾代谢障碍、酸碱平衡紊乱、水肿、炎症、缺氧、发热、DIC、休克、心功能不全等研究。 由于家兔体温变化较敏感。也常用于体温实验致热原检查。null1.观察呕吐的试验，因为兔对呕吐反应不敏感； 2.放射病试验，因为兔对射线非常敏感，射线照射后，常发生休克或死亡； 3.咳嗽试验，因为兔 缺乏咳嗽反射； 4.甲状旁腺切除术，因为兔的甲状旁腺分布分散，位置不固定。null常用动物模型的复制方法常用动物模型的复制方法一、肿瘤动物模型 二、消化系统疾病动物模型 三、呼吸系统疾病动物模型 四、心血管系统疾病动物模型 五、泌尿系统疾病动物模型 六、神经系统疾病动物模型 七、造血系统疾病动物模型 null八、 内分泌及代谢性疾病模型 九、 骨骼系统疾病动物模型 十、 皮肤疾病动物模型 十一、五官科常见动物模型 十二、妇产科疾病动物模型 十三、儿科疾病动物模型 十四、传染性疾病动物模型 十五、寄生虫病动物模型 十六、普通外科手术动物模型 十七、创伤动物模型 十八、中医症候动物模型肿瘤动物模型肿瘤动物模型一、诱发性肿瘤动物模型 a. 化学法 b. 生物法 c. 物理法 二、动物自发性肿瘤及移植肿瘤null涂抹法 径口给药法 注射法 气管灌注法 穿线法 埋藏法 诱发性肝癌动物模型诱发性肝癌动物模型有多种方法可诱发肝癌，介绍其中的一种 药品：黄曲霉素 动物：大鼠 途径：饲料中拌喂 浓度：0.011~0.015PPM 时间：6个月 诱发率：80%移植瘤株 移植瘤株 动 物：大、小鼠均可 材 料：肝肿瘤组织碎块 移 植 方 法：开腹手术植入肝脏 　　　　　 体外B超引导注射入肝 成 功 率：接近100 % 时 间：1周以上可见消化系统疾病动物模型消化系统疾病动物模型化学损伤性肝纤维化动物模型 动物：wistar大鼠　130g左右 药物：硫代乙酰胺腹腔内注射 方法：第一次20mg/100g体重 　　　第二次起：12mg/100g体重 　　　每周两次 时间：8周四氯化碳肝硬化动物模型四氯化碳肝硬化动物模型动物：wistar大鼠　180～200g 药物：四氯化碳 　　　40%～50%（CCl4）油溶液0.3ml/100g 方法：每周两次，皮下注射。第二周，隔日以20%～30%酒精1ml灌胃，饲料为纯的玉米面＋0.5%胆固醇 时间：10周 成活率：60%～80%呼吸系统疾病动物模型 肺气肿动物模型呼吸系统疾病动物模型 肺气肿动物模型一、雾化吸入法 动物：家兔1.8～2.0kg或大鼠180～200g 药物：50%猪胰弹性蛋白酶或50%木瓜蛋白酶 给药：经超声雾化器雾化后经管道送入雾化箱（自制）,每周一次，共三次。末次吸入后1个月即可 时间：共计7周肺水肿动物模型肺水肿动物模型二、生理盐水注射法 动物：家兔或狗 药物：生理盐水 给药：静脉快速输入大量生理盐水，按40ml/kg体重/分钟 时间：达到动物血量1～1.5倍时即可发生肺水肿心血管系统疾病动物模型 动脉粥样硬化动物模型心血管系统疾病动物模型 动脉粥样硬化动物模型大鼠诱发模型（其中之一） 动物：大鼠　180～200g 药物：胆固醇、猪油、甲基硫氧嘧啶 方法：1%～4%胆固醇 10%猪油 0.2%甲基硫氧嘧啶 　　　86%～89%基础饲料 时间：连续饲喂7～10天null 血管内膜损伤动物模型 动物：250～300g大鼠 方法一：手术分离血管（动脉或静脉），欲致内膜损伤段两头阻断，抽空积血后，用氮气吹该段血管。 方法二：手术分离动脉血管，根据血管直径，选择相应规格的介入用球导管，排空气囊，插入血管内，充气后抽出；根据要求损伤的程度不同，可以一次或多次反复。心脏缺血和心肌梗塞动物模型 心脏缺血和心肌梗塞动物模型 冠状动脉阻断法 开胸结扎冠状动脉法 ①动物：10～25kg犬 手术：开胸结扎左前降支第三分支根部或采用前降支根部和根部下约5mm处双重结扎 ②动物：2～3kg家兔 手术：开胸结扎前降支或分别结扎左室支沁尿系统疾病动物模型 慢性肾功能衰竭动物模型沁尿系统疾病动物模型 慢性肾功能衰竭动物模型 部分肾切除动物模型 动物：大鼠 第一步：部分肾切除左肾皮质的1/2～3/4 第二步：左肾手术后1～2周切除右肾 两次合计切除全部肾脏的3/4～7/8药物法（嘌呤霉素）药物法（嘌呤霉素） 动物：大鼠 药物：嘌呤霉素 给药：皮下注射 1.5mg/100g体重，每天一次，连续10天神经系统疾病动物模型神经系统疾病动物模型 局灶性脑缺血模型 动物：大鼠 手术：①开颅手术：电凝法、烧烙法、结扎 大脑中动脉法 　　　②颈外动脉机械阻断法(栓塞法) 此法可以做到缺血再灌注的要求造血系统疾病动物模型 造血系统疾病动物模型 再生障碍性贫血动物模型（诱发动物再障模型） 动物：家兔 药物：苯 给药：0.5～1.0ml/kg/日，每周三次，皮下注射 时间：连续10～20周，导致造血干细胞受损而引起再障null内分泌及代谢性疾病动物模型 糖尿病动物模型 四氧嘧啶致糖尿病大鼠模型 动物：大鼠 药物：四氧嘧啶 方法：四氧嘧啶用注射用水或生理盐水配制成1%～3%溶液（新鲜配制） ①    大鼠空腹12h按四氧嘧啶30～40mg/kg体重尾静脉1次注射，稳定两周后可作为成功模型 ②    120mg /kg体重腹腔连注两头，100%成模null骨骼系统疾病动物模型 长骨干骨折动物模型 动物：狗、山羊、兔等 方法：暴露股骨后，用线锯、骨凿均可造成骨 折模型，骨缺损模型制作方法与骨折制法相似。卵巢切除诱导大鼠骨质疏松模型卵巢切除诱导大鼠骨质疏松模型动物：wistar大鼠，体重300g 方法：手术切除双侧卵巢 时间：1个月以上，可以借助X光判定骨质疏 松模型的成功与否。null 皮肤病动物模型 痤疮动物模型 动物：3500～4000g 白色家兔 药物：煤焦油 方法：煤焦油原液隔日涂于家兔耳廓内侧，连续10次，再饲养10天 时间：共30天null五官科常见疾病动物模型 半乳糖性白内障动物模型 动物： wistar大鼠， 3-4周龄 药物：D－半乳糖 　　　氧化钾 方法：50%D－半乳糖生理盐水＋5mg当量氯化钾，大鼠腹腔注射7.5mg/kg/日、共两周null妇产科疾病动物模型 胎儿宫内生长迟缓动物模型（部分结扎子宫动脉法） 动物：兔 方法：妊娠7天的兔，手术暴露双侧子宫角，将3/0钢丝线平行放置一侧子宫动脉中，用3/0丝线结扎该动脉及钢丝，然后抽出钢丝。 时间：孕后21天杀死动物取出胎儿，经称量即可判定，亦可在此期间进行相关实验。null儿科疾病动物模型 纤维素D缺乏性佝偻病动物模型 动物：喂以缺维生素D的饲料配方，钙、磷的含量根据实验设计来确定，饲养于避光环境 时间：成模于一个月左右（其严重程度可随着时间的延长而加重）null传染性疾病动物模型 病毒性肝炎动物模型（甲、乙、丙型） 动物：狨猴、黑猩猩等 致病途径：口服、静脉注射目的型病毒培养液 时间：三～五即可（取决于病毒毒力，暨动物的体质等）寄生虫病动物模型 疟原虫动物模型（人疟动物模型）寄生虫病动物模型 疟原虫动物模型（人疟动物模型） 动物：夜猴、松鼠猴、狨等。 致模方法：将一定量红内期原虫经静脉注入 时间：一周以上。 null普通外科手术动物模型 犬短肠综合症模型 动物：犬 手术：可根据造模目的不同，选择切除和保留的肠段及其长度。 一般小肠长度应少于100cm null创伤动物模型 包括有以下几种 1.  烧伤动物模型 体表性损伤 吸入性损伤 2.  复合伤动物模型 放射性损伤 光辐射致伤 复合伤（放烧、烧冲）冲击伤动物模型冲击伤动物模型 闭口致伤 开放致伤 局部冲击致伤 单纯液压或负压伤等多种null中医症候群动物模型 血瘀动物模型 动物：兔 药品：10%高分子右旋糖酐 方法：10%高分子右旋糖酐、5ml/kg体重，每日两次，连续2天   免疫缺陷动物模型及其应用免疫缺陷动物模型及其应用1.T淋巴细胞缺陷动物模型 2.B淋巴细胞缺陷动物模型 3.严重联合免疫缺陷小鼠（SCID小鼠）T淋巴细胞缺陷动物模型T淋巴细胞缺陷动物模型胸腺缺陷，免疫功能丧失 表现为体表无毛（习惯上叫“裸鼠”） 1966年在苏格兰被发现（系自发突变） 发育迟缓，抵抗力差 应在SPF环境下饲养B淋巴细胞缺陷动物模型B淋巴细胞缺陷动物模型对胸腺依赖抗原缺乏抗体反应 血清中IgG3、IgM低下 该模型是研究B淋巴细胞的发生、功能与 异质性最理想的动物模型严重联合免疫缺陷小鼠（SCID小鼠）严重联合免疫缺陷小鼠（SCID小鼠）1983年由美国费城Fox Chase 癌症研究中心发现 血清中缺乏免疫球蛋白 病理学表现为淋巴组织重度淋巴细胞减少 SCID为隐性突变基因，位于16号染色体null用于免疫细胞分化和功能的研究 用于HIV的致病性研究，如获得性免疫缺陷综合症(AIDS) 用于研究人类免疫系统的发育过程，制备单克隆抗体 组织器官研究、肿瘤学研究