2010年执业药师考试药剂学全真预测试题及答案

附件一： 2010年执业药师考试药剂学全真预测试 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 及答案(1) 1.根据药典、部颁标准或其他规定处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为 A.方剂 B.制剂 C.药物 D.剂型 E.成药 2.在粉碎目的的论述中，错误的是 A.增加表面积，有利于有效成分溶出 B.延缓药材中有效成分的浸出 C.有利于制备各种药物剂型 D.便于调配与服用 E.便于新鲜药材的干燥 3.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是 A.应用流化技术 B.适用于液态物料干燥 C.干燥产物可为粉状或颗粒状 D.适于连续化批量生产 E.耗能大，清洗设备麻烦 4.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中，正确的是 A.阴离子型》阳离子型》非离子型 B.阳离子型》非离子型》阴离子型 C.非离子型》阴离子型》阳离子型 D.阴离子型》非离子型》阳离子型 E.阳离子型》阴离子型》非离子型 5.下列最适宜配制散剂的药物是 A.挥发性大的药物 B.腐蚀性强的药物 C.易吸湿的药物 D.较稳定的药物 E.味道极差的药物 6.用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加人工序为 A.制粒前加入 B.干燥前加入 C.整粒前加入 D.整粒后加入，焖数小时 E.临压片时加入 7.下列吸水性最好的软膏基质是 A.石蜡 B.植物油 C.蜂蜡 D.凡士林 E.羊毛脂 8.栓剂在肛门2cm处给药后，药物的吸收途径为 A.药物一门静脉一肝脏一大循环 B.药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环 C.药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环 D.药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环 E.药物一直肠上静脉一门静脉一大循环 9.下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是 A.采用混合溶剂或非水溶剂 B.使药物生成可溶性盐 C.在药物分子结构上引人亲水基团 D.加入增溶剂 E.把主药研成细粉 10.有关气雾剂的叙述中，错误的是 A.抛射剂在耐压的容器中产生压力 B.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂 C.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂 D.抛射剂是一类高沸点物质 E.抛射剂在常温下蒸气压大于大气压 11.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是 A.非解离药物的浓度越大，越易吸收 B.药物的脂溶性越大，越易吸收 C.药物的水溶性越大，越易吸收 D.药物的粒径越小，越易吸收 E.药物的溶解速率越大，越易吸收 12.关于汤剂的叙述中，错误的为 A.以水为溶剂 B.吸收较快 C.能适应中医辨证施治，随症加减 D.煎后浓缩加防腐剂服用 E.简单易行 13.下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是 A.聚乙烯吡啶衍生物 B.玉米朊 C.聚乙烯胺类 。 D.聚乙烯醇 E.阿拉伯胶 14.下列关于粉碎原则的论述中，错误的是 A.药物应粉碎得越细越好 B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变 C.粉碎毒性药及刺激性药时，应注意劳动保护 D.粉碎易燃易爆药物时，应做好防火防爆 E.药材粉碎前应先干燥 15.调配处方的审方过程中，错误的是 A.审查病人姓名、年龄、性别 B.医师是否签名 C.药名是否清楚，剂量是否妥当 D.有无毒性药，其剂量是否超出正常量 E.若发现有疑问，审方者应更改处方 16.下列关于胶剂的叙述中错误的是 A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物 B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装 C.胶液在8～12℃、经12-24小时凝成胶块，此过程称为胶凝 D.提高介质的温度和流速可增大干燥速度 E.用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽 17.通过加热炮制，降低毒性的药材是 A.五味子 B.雄黄 C.商陆 D.柴胡 E.党参 18.姜炙法炮制药物时，每100kg原药材，用生姜 A.5kg B.10kg C.15kg D.20k E.25kg 19.指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用 A.大黄、白芍、甘草、苦杏仁 B.秦皮、槐米、大黄、黄芩 C.桔梗、白芍、黄芩、白芥子 D.苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米 E.人参、甘草、大黄、柴胡 20.地黄炮制成熟地的作用是 A.清热凉血 B.生津止渴 C.滋阴清热凉血 D.滋阴补血 E.补血止血 2010年执业药师考试药剂学全真预测试题及答案(2) 21.能用于分子分离的方法是 A.砂滤棒滤过法 B.减压滤过法 C.微孔滤膜滤过法 D.超滤膜滤过法 E.垂熔漏斗滤过法 22.有中药水煎浓缩1000ml，欲调含醇量达70％沉淀杂质，应加95％，醇 A.737ml B.1357ml C.606ml D.2800ml E.1963ml 23.下列采用升华原理的干燥方法有 A.喷雾干燥 B.冷冻干燥 C.沸腾干燥 D.真空干燥 E.滚筒式干燥 24.下列有助混悬作用的化合物是 A.羧甲基纤维素钠 B.苄泽类 C.司盘-80 D.聚乙二醇6000 E.月桂醇硫酸钠 25.下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物是 A.醋酸 B.硝酸 C.少量碘化物 D.少量氯化物 31.已知某药物属一级反应分解，在25℃TK=0.000077天，则其t1/2（zs‘c）为 A.10000天 B.1000天 C.9000天 D.3000天 E.600天 32.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中错误的是 A.药物能否被吸收，吸收速度与程度 B.药物在体内分布 C.药物的分子结构与药理效应关系 D.药物在体内代谢 E.药物从体内排泄的途径和规律 33.下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是 A.协定处方是医院药房与医师相互协商所决定 B.协定处方药剂只限于本单位使用 C.只要本单位批准就可制备协定处方的药剂 D.协定处方药剂可大量配制和贮备 E.使用协定处方药剂可减少病人等候取药时间 34.有关气雾剂容器的叙述中，错误的认为是 A.不与药物、抛射剂起作用 B.能安全承受成品的压办 C.应用小不锈钢瓶 D.应用一般的玻璃瓶 E.应用耐压塑料瓶 ［B型题］（配伍选择题）共40题，每题1分。备选答案在前，试题在后。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 A.无菌 B.灭菌 C.消毒 D.防腐 E.除菌 41.已杀灭所有细菌和芽胞 42.抑制细菌的生长繁殖 43.以滤过法达到药液中无任何活细菌和死菌 44.已杀灭所有病原菌 A.5g B.15g C.20ml D.60g E.85g 45.稠浸膏含水量每100g约为 46.流浸膏含醇量每100ml至少为 47.干浸膏含水量每100g约为 48.单糖浆含糖量每100ml应为 A.备料一起模一成型一盖面一干燥一过筛一（包衣）一质量检查一包装 B.备料一和药一制丸条一制丸粒一质量检查一包装 C.备料一起模一盖面一成型一过筛一干燥一（包衣）一质量检查一包装 D.基质一熔融一加药物一搅拌一滴制一收丸一选丸一擦丸一质量检查一包装 E.基质一熔融一加药物一塑制丸粒一收丸一选丸一质量检查寸包装 49.水丸的制备工艺为 50.蜜丸的制备工艺为 51.滴丸的制备工艺为 52.水蜜丸的制备工艺为 A.包隔离层 B.包粉衣层 C.包糖衣层 D.包有色糖衣层 E.打光 53.片剂包糖衣时，单纯的70％（g／g）糖浆用于 54.片剂包糖衣时，滑石粉与70％糖浆用于 55.片剂包糖衣时，少量滑石粉与35％阿拉伯胶浆用于 56.片剂包糖衣时，0.15％氧化铁与70％糖浆用于 2010年执业药师考试药剂学全真预测试题及答案(3) 选择题： A.甲醛熏蒸灭菌法 B.丫射线灭菌法 C.热压灭菌法 D.干热灭菌法 E.滤过灭菌法 57.已包装好的中药丸剂 58.无菌操作室空气用 59.玻璃仪器用 60.对热敏感的液体药剂用 A.芳香水剂 B.溶液剂 C.胶浆剂 D.乳浊液 E.混悬液 61.难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于 62.液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中形成的制剂属于 63.浓薄荷水属于 64.纤维素的水溶液属于 A.每毫升相当于0.2g药材 B.每毫升相当于0.1g药材 C.每毫升相当于1g药材 D.每毫升相当于2～5g药材 E.每毫升含有药材量尚无统一规定 65.除另有规定外，普通药物酊剂浓度 66.除另有规定外，毒性药物酊剂浓度 67.除另有规定外，浸膏剂浓度 68.除另有规定外，流浸膏剂浓度 A.酒制 B.盐制 C.蒸制 D.煮制 E.醋制 69.黄芩、黄连、川芎炮制的适宜方法为 70.山茱萸、何首乌、黄精炮制的适宜方法为 71.大黄、当归、乌梢蛇炮制的适宜方法为 72.杜仲、泽泻、知母炮制的适宜方法为 A.打粉 B.煎煮浓缩成膏 C.单提挥发油活双提法 D.提取单体 E.制成醇浸膏 73.制片剂时，处方中的荆芥穗、薄荷的处理方法为 74.制片剂时，处方中的淮山药、天花粉的处理方法为 75.制片剂时，处方中的大腹皮、磁石的处理方法为 76.制片剂时，处方中的丝瓜络、桂圆肉的处理方法为 77.溶出度测定时，药物溶出63.2％的时间 78.血药浓度达到峰值的时间 79.生物利用的速度 80.生物利用的程度 ［x型题］（多项选择题）共20题，每题1分。少选或多选均不得分。 81.片剂需用稀释剂或吸收剂者，正确的为 A.主药剂量小于0.1g者 B.中药片浸膏含量少者 C.浸膏黏性太大时 D.含有较多挥发油者 E.含有其他液体药物者 82.下列属外用膏剂者为 A.橡皮膏剂 B.膜剂 C.膏药 D.锭剂 E.软膏剂 83.注射剂污染热原的主要途径有 A.注射用溶剂 B.原料、辅料 C.容器与设备 D.生产过程、环境及操作人员 E.输液器具 84.丹药的制法主要有 A.升华 B.降法 C.滴制法 D.半升半降法 E.热熔法 85.下列属于应用流化技术进行干燥的方法有 A.喷雾干燥 B.真空干燥 C.冷冻干燥 D.沸腾干燥 E.常压干燥 86.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊的叙述中，正确的是 A.囊材浓度各以2.5％-5％为宜 B.成囊时pI-I应调至4.0~5.0 C.成囊时温度应为50～55℃ D.甲醛固化时温度在10％I）2下 E.甲醛固化时pH应调至8～9 87.下列关于影响浓缩效率的叙述，正确的是 A.浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发 B.沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示 C.提高加热蒸气压力可提高传热温度差 D.减压蒸发可提高传热温度差 E.料液预热后分成均匀的薄膜可加速蒸发 88.药物不稳定时可能产生的不良后果是 A.产生有毒物质 B.造成药品以次品降价销售 C.造成服用不便，剂量不准 D.外观发生变化，如变色、沉淀、混浊笔 E.疗效下降或失效 89.过筛的目的是 A.将粉碎后的粉末分成不同等级 B.将不同药物的粉末混匀 C.增加药物的表面积，有利药物溶解 D.提供制备各种剂型所需的药粉 E.及时筛出已粉碎合格的粉末，提高粉碎效率 90.下列关于减压浓缩操作程序的叙述中正确的是 A.先抽真空，再吸人药液 B.夹层通蒸气，放出冷凝水，关阀门 C.使药液保持适度沸腾 D.浓缩完毕，停抽真空 E.开放气阀，放出浓缩液 91.关于胶剂的叙述正确的是 A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物 B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装 C.胶液在8-12.C，经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝 D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度 E.用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽 92.下列关于药物填充硬胶囊 A.填充物料制成粉状或颗粒状 B.根据物料堆密度选择空胶囊的号数 C.毒性药和剂量小的药物应加稀释剂 D.挥发油等液体药物可直接填充 E.疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充 93.软膏剂的基质应具备的条件为 A.能与药物的水溶液回油溶液互相混合并能吸收分泌液 B.具有适宜的稠度，黏着性和涂展性，无刺激性 C.不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合 D.应与药物结合牢固 E.不与药物产生配伍禁忌 94.中药注射液灭菌应遵循的原则有 A.大多采用湿热灭菌 B.为确保完全杀灭细菌和芽胞，必须在121℃热压灭菌45分钟 C.仅对热稳定的注射液采用热压灭菌 D.通常小剂量注射液100℃湿热灭菌30～45分钟 E.对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”，合格后方可移交下一工序 95.常用的抗氧剂有 A.焦亚硫酸钠 B.依地酸二钠 C.维生素C D.高锰酸钾 E.硫脲 96.医院中药房调剂室的基本任务是 A.调剂本院医师处方 B.为住院病人制备汤剂 C.问病售药 D.向医院医疗科室介绍药品供应情况 E.收集药品的毒副反应