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开题报告.ppt

开题报告

苦乐年华
2010-10-31 0人阅读 举报 0 0 暂无简介

简介:本文档为《开题报告ppt》,可适用于财会领域

开题报告开题报告开题的意义开题的意义提出问题解决问题开题前的工作开题前的工作与导师交流查阅文献撰写综述进行预试验查阅文献查阅文献目的:短时间内了解本专题国内外最新进展借鉴前人经验。时间从近年向前查了解问题的深度广度。种类:书籍、期刊、会议资料等。途径:上网、光盘、联机检索。开题前的工作综述的概念综述的概念文献综述是作者将某一专题有价值的文献中有关内容及其结论加以综合加工使之条理化然后根据作者自己的思考进行综述写成文章。科学是积累资料和变革资料的交织过程。综述的结构综述的结构绪言:某领域目前主要学术观点及存在的问题。主体部分:格式不定,以能较好表达综述的内容为准则。综述所用资料须准确、成熟、新近并具权威性。总结或结论:根据主体部分论证的结果提出意见作为结论。参考文献:须注意格式及内容。综述的价值综述的价值汇总信息指导科研决策参考选题进行预试验进行预试验规模关键技术样本数开题前的工作开题报告开题报告选题立论依据研究方案研究基础选题原则选题原则创新性与先进性:科研劳动的特点就是创新科学性:假设和思路要符合客观规律实用性与必要性:研究完成后的意义和价值≠高精尖方法的堆积可行性:医德必要的条件开题报告题目:应与内容相符题目:应与内容相符“比较三种铁剂治疗缺铁性贫血的疗效和不良反应”应主要观察其疗效及不良反应“某药物治疗妇女不孕症”以患者受孕为目的而不能检测其激素水平而断定该药有效“康复器的研制与开发”立论依据●国内外研究现状依据定论未定论研究空白●本课题研究意义创新之处开题报告研究方案研究方案研究目标研究内容及方法拟解决之关键问题技术路线研究计划预期结果开题报告技术路线技术路线即指研究中所采用的具体方法、步骤及其观察指标的基本框架要指出技术关键。技术路线:清晰实验设计周密合理符合统计及流行病学要求。研究方法:尽量采用新方法、新技术或对所用技术有改进。研究方案之经费预算●科研经费●实验材料●仪器设备开题报告研究基础●与本课题有关的、前期研究工作积累和已获得的研究工作成绩●已具备实验条件尚缺少实验条件和拟解决的途径●近期已发表与本课题有关的主要论著目录开题报告科研设计科研设计调查研究:被调查的因素客观存在研究条件难以控制研究者被动进行观测(合理分组设置对照减少干扰)实验研究:研究者人为对实验对象设置处理因素受试对象被随机分组开题报告研究类别研究类别动物实验体外细胞培养及干预临床试验循证医学实验设计的三要素实验设计的三要素研究对象处理因素观察(调查)指标或实验效应指标研究对象研究对象人临床试验对象纳入标准排除标准判定标准动物动物实验对象相似性可比性科研设计的三要素处理因素处理因素是指外部施加于受试对象的某种研究或干预因素(本身特征有时可作为处理因素)一个因素可分为几个水平。注意:抓住主要处理因素控制非处理因素(混杂因素)实验设计的三要素具体设计方法具体设计方法●单因素设计●多因素设计●序贯设计单因素设计单因素设计定义:在科研设计中要探索的因素只有一个。常用方法:组间比较设计自身对照设计配对设计多因素设计多因素设计定义:在科研设计中要探索的因素不是一个而是多个。方法:)析因设计:特点是在一个设计方案中包括几个处理因素每个因素又包括几个水平优点是效率高、节省人力、物力。)正交设计:其要点是把选定的因素与水平代入一张正交表按照正交表的规定安排实验。序贯设计序贯设计其特征是事先不规定研究对象的例数及作多少次重复实验,每进行一次都由上一次的结果确定获得结论时停止实验。可节省人力、物力。观察指标或实验效应指标观察指标或实验效应指标指标选择:、关联性、客观性、准确性、精确性、灵敏性、特异性实验设计的三要素实验设计的四项原则实验设计的四项原则对照重复随机化盲法对照对照目的:判断受试者前后的变化是由试验而不是其他因素引起的。常用形式:空白对照标准对照组间对照配对对照实验对照安慰剂对照实验设计的四项原则之重复重复指处理组与对照组的受试者要有一定数量即样本含量的大小。作用:估计实验误差。科研设计的四项原则之样本大小的确定样本大小的确定样本大小的计算就是要在保证科研结论具有一定可靠性的条件下,确定最小观察例数。样本大小的计算方法可借助于公式或查表法。样本含量估计、样本均数与总体均数比较:n=(uαuβ)Sδ、两样本均数比较:n=·δ(uαuβ)S、多个样本均数比较:n=Ψ(ΣSk)Σ(XX)(k)ki=ki=、两样本率比较:n=(uαuβ)··p·q(p–p)、配对分类资料:n=uα√puβ√(p–p)(p–p)(p–p)、多个样本率比较:n=λ(sin–√pmax–sin–√pmin)样本大小的估计取决于下列因素:样本大小的估计取决于下列因素:A、允许误差δ的大小B、变异度个体变异大小标准差方差或变异系数C、检验水准α≤越小检验水准越高控制I型错误需要样本大D、检验效能(把握度不能低于)E、假设检验前根据专业知识定好单双侧随机原则随机原则试验组与对照组的分配应采用随机化分组的方法。随机的方法可采用简单随机、分层随机、组间例数不等的随机、完全随机等。科研设计的四项原则之盲法盲法目的:防止病人或和研究这两方面的心理作用的干扰。科研设计的四项原则之排除干扰:质量控制排除干扰:质量控制实验室的条件和仪器设备(变异系数)记录指标的方法、计量、时间等条件必须一致可能的影响因素偏倚及其控制对策研究人员的素质和经验研究设备、试剂、方法研究设备、试剂、方法•仪器型号、厂家及产地。•试剂全称、生产厂家以及如何应用。•实验操作方法如是研究者创造的或修改过的应特别注明。药物试验临床分期药物试验临床分期Ⅰ期:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。Ⅱ期:对新药有效性及安全性的初步评价并为Ⅲ期临床试验推荐临床用药剂量。Ⅲ期:为进一步评价新药的疗效及安全性是扩大的多中心临床实验。Ⅳ期:新药上市后的监测是在临床广泛使用的条件下考查疗效和不良反应应特别注意发现罕见的不良反应。多中心临床试验多中心临床试验由一个或几个单位的研究总负责多个单位的研究者合作按同一试验方案进行的临床试验。符合循证医学的原则:按照科学的临床试验得出的结论和证据选择已证明行之有效的治疗方法充足的研究经费严密的组织系统参与单位的积极协作周密、科学和可行的研究计划科研观察指标科研观察指标计数指标计量指标等级资料统计方法的选择统计方法的选择t检验:成组比较配对比较方差分析:多重比较q检验Fisher精确概率检验法

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