nullHPV实时荧光定量及分型试剂HPV实时荧光定量及分型试剂RQ-PCR试剂盒
(REAL QUALITY-PCR）安娜年检®试剂源自于---意大利RQ-PCR试剂的研发生产所在地AB ANALITICA帕多瓦大学建立于1222年.帕多瓦大学显著的成就有蒙塔诺 的现代医学和解剖实验室(1594年5月落成)等。帕多瓦大学培养出很多世界知名的优秀学生：如 哥白尼，伽利略， 哈维 和卡尔达諾 。试剂源自于---意大利RQ-HPV 试剂盒（安娜年检）只查必要,不查无需
分型定量,准确详细2、 RQ-HPV 试剂盒的定量结果告诉你该型病毒是否处于传染的活跃期及治疗后的效果评估。
3、 RQ-HPV 试剂盒的分型,定量结果给你最详细的病情危险的风险估计。1、RQ-HPV 试剂盒只检查有流行病学调查结果支持的对亚洲妇女人群有危害性的高危型别(HPV16，HPV18，45，31，33，52，58和67)，不给病人造成不必要的心理负担。RQ-HPV 试剂盒（安娜年检）该试剂盒每个标本可用3次实时平行扩增反应，一个反应板可同时检测32个标本。该试剂盒每个标本可用3次实时平行扩增反应，一个反应板可同时检测32个标本。反应1:反应1:利用两种不同的荧光基团检测 HPV16，18和45反应 2:反应 2:利用两种不同的荧光基团检测 HPV31、HPV次要高危型（33、52、58和67）反应3:检测β-球蛋白基因来评定临床取样中是否有宫颈脱落细胞提供足够的DNA进行检测AB公司的HPV筛查试剂是目前全球唯一上市的具有分泌物检测国际
标准
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的试剂盒。反应3:32个标本中所有阳性内标总图---一次实验，96孔板实验室操作流程（实物图）待测标本
宫颈取样棒或取样刷所获取的标本。
新鲜的、冷冻的、石蜡包埋的和固定的活检样品。计算机处理实验室操作流程（实物图）取样标本处理PCR上机结果
报告
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RQ-ＨＰＶ试剂适用机型RQ-ＨＰＶ试剂适用机型nullAB公司HPV筛查试剂的特点：目前唯一符合世界卫生组织（WHO-2006.2）检测致宫颈癌所有HPV 型别的分型、定量及携带β-球蛋白基因的最新国际标准的上市试剂。
一次PCR检测8个型别，同时亦可对最主要型别确定基因分型。
通过标准参照品，对检测样本进行相对定量；
以β-球蛋白基因作为内对照对检测样本，进行绝对定量，通过β-球蛋白基因可监测每次取样量是否符合检测要求；
快速; 从DNA提取到荧光定量PCR的检测，全过程仅需三小时左可随到随测，检测不受标本量的控制；
结果判定客观;
可储存结果的原始数据；
携带国际标准性内标 可对每一份标本进行独立的实验室质控， 保证了每一个实验结果的可靠性及独立性。
无须购买专用仪器，适用于多种实时荧光PCR仪，该试剂盒是目前国内唯一可对HPV进行分型定量的荧光定量PCR 试剂盒，且操作标准化。检测对象及检查须知 检查须知
不要在女性生理期间做筛查
进行筛查前24小时内不要有性生活
检查前3天内不要冲洗阴道或使用阴道内药物检测对象
●性生活过早或21岁以上有过性生活的女性
●多孕早产的妇女
●自身有多个性伴侣或配偶有多个性伴侣的妇女
●曾经患有生殖道人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、艾滋病病毒感染或其他性病的妇女
●吸烟、吸毒、营养不良的妇女
●宫颈病变(长期慢性宫颈炎、宫颈癌前病变等)的妇女 检测对象及检查须知null子宮頸人類乳突病毒HPV DNA 黃金標準三合一檢測 (HPV DNA-Load-Typing) 檢驗特色 ：美國FDA已經通過子宮頸細胞抹片＋HPV DNA合併檢驗的方式。本HPV DNA三合一檢測法採用國際癌症期刊標準認證的HPVDNA-Load-Typing 技術，除了可補強子宮頸細胞抹片的敏感度不足之外，更可正確地檢測出高危險HPV基因型與實際病毒量來作為預防子宮頸癌的檢驗預後指標。 適合的對象 ：已有過性行為者； 本人有多重性伴侶或性伴侶關係複雜者； 抹片檢查結果為ASCUS、LSIL級以上者； 曾經檢驗過HPV希望進一步知道HPV基因型與預後情形者；經藥物治療或陰道鏡手術後的追蹤檢查者。 注意事項 ：婦女生理期間請勿檢驗； 無性行為經驗之女性請主動告知醫師； 檢驗前請勿使用陰道塞劑； 本檢測可自採或配合抹片同時採樣。 谢 谢！谢 谢！
浙公网安备 33021202002483