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蛋白质纯化手册

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蛋白质纯化手册Preparation and the Three Phase Purification Strategy Preparation, extraction, clarification 1. Capture 2. Intermediate purification 3. Polishing 开始之前 有效、经济、足够纯度获得足够纯度和数量的蛋白需求适用于任何从浓缩蛋白提取物的生化鉴定到治疗的重组蛋白质大规模的生产纯化过程中。设定靶蛋白所需纯度和数量、生物活性的维持和以金钱和时间的方式耗费的经济这是非常重要的。纯度的...

蛋白质纯化手册
Preparation and the Three Phase Purification Strategy Preparation, extraction, clarification 1. Capture 2. Intermediate purification 3. Polishing 开始之前 有效、经济、足够纯度获得足够纯度和数量的蛋白需求适用于任何从浓缩蛋白提取物的生化鉴定到治疗的重组蛋白质大规模的生产纯化过程中。设定靶蛋白所需纯度和数量、生物活性的维持和以金钱和时间的方式耗费的经济这是非常重要的。纯度的需求必须考虑到来源物质的性质,最终产物的预期用途和任何特殊的安全要领。例如,区分在必须除去的污染物和能够容忍的污染物是非常重要的。其他因素也可以影响目标物的优化。高产量通常都是主要的目的,但是可能在样品很容易得到或是仅需要少量产品时是不太重要的。大量的方法发展将有可能在没有诸如ÄKTA™设计的色谱系统的条件下实现。同样地,时间压力结合缓慢的 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 交换将朝着更少的侦查和最优化前进。所有关于靶蛋白和污染物的性质的信息在纯化发展中都起作用,允许更快和更加简单的技术选择和最优法而且避免了灭活靶蛋白的条件。 1. 温度稳定性 2. pH稳定性 3. 有机溶剂稳定性 4. 去污剂需要 5. 盐(离子强度) 6. 稳定性或是活性的辅因子 7. 蛋白酶的敏感性 8. 金属离子的敏感性 9. 氧化还原性敏感性 10. 分子量 11. 带电性 12. 生物专一亲和性 13. 翻译后修饰 14. 疏水性 测定层析分离组分时必须确保缓冲液不干扰分析的进行;纯度通常用SDS-PAGE,毛细管电泳,反相层析或是质谱来测定;Lowry或是Bradford分析法用来测定总蛋白的含量。考马斯亮蓝法在高脂类含量时优先于Lowry法。
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