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王镜岩生化第三版考研课件 第2章 脂质

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王镜岩生化第三版考研课件 第2章 脂质nullnull 第 2章 脂质 null一、引言 二、脂肪酸 三、三酰甘油和蜡 四、脂质过氧化作用 五、磷脂 六、糖脂 七、萜和类固醇 八、脂蛋白 九、脂质的提取、分离与分析 提要一、引言一、引言(一)脂质的定义 (二)脂质的分类 (三)脂质的生物学作用 (一)脂质的定义(一)脂质的定义 脂质(lipid,也译脂类或类脂),是一类低溶于水而高溶于非极性溶剂的生物有机分子。对大多数脂质而言,其化学本质是脂肪酸和醇所形成的酯类及其衍生物。参与脂质组成的脂肪酸多是4...

王镜岩生化第三版考研课件 第2章 脂质
nullnull 第 2章 脂质 null一、引言 二、脂肪酸 三、三酰甘油和蜡 四、脂质过氧化作用 五、磷脂 六、糖脂 七、萜和类固醇 八、脂蛋白 九、脂质的提取、分离与分析 提要一、引言一、引言(一)脂质的定义 (二)脂质的分类 (三)脂质的生物学作用 (一)脂质的定义(一)脂质的定义 脂质(lipid,也译脂类或类脂),是一类低溶于水而高溶于非极性溶剂的生物有机分子。对大多数脂质而言,其化学本质是脂肪酸和醇所形成的酯类及其衍生物。参与脂质组成的脂肪酸多是4碳以上的长链一元羧酸、醇成分包括甘油(丙三醇)、鞘氨醇、高级一元醇和固醇。脂质的元素组成主要是C、H、O,有些含N、P及S。 (二)脂质的分类(二)脂质的分类 脂质是根据溶解性质定义的一类生物分子,在化学组成上变化较大,因此给这类物质的分类造成一定困难。按化学组成脂质大体上可分为三大类:1.单纯脂质(simple lipid)1.单纯脂质(simple lipid)单纯脂质是由脂肪酸和甘油形成的酯-----它又可分为: (1)三酰甘油或称甘油三酯: 由3分子脂肪酸和1分子甘油组成; (2)蜡: 主要由长链脂肪酸和长链醇或固醇组成。2.复合脂质(compound lipid)2.复合脂质(compound lipid) 除含脂肪酸和醇外,尚有其他称为非脂分子的成分。复合脂质按非脂成分的不同可分为: (1)磷脂 :非脂成分是磷酸和含氮碱(如胆碱,乙醇胺)。磷脂根据醇成分的不同,又可分为甘油磷脂 如磷脂酸、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺等)和鞘氨醇磷脂(简称鞘磷脂); (2)糖脂: 其非脂成分是糖(单己糖、二己糖等),并因醇成分不同,又分为鞘糖脂(如脑苷脂,神经节苷脂)和甘油糖脂(如单半乳糖基二酰基甘油、双半乳糖基二酰基甘油)。鞘氨醇磷脂和鞘糖脂合称为鞘脂类 (sphingolipid)。3.衍生脂质(derived lipid)3.衍生脂质(derived lipid) 衍生脂质和其他脂质,由单纯脂质和复合脂质衍生而来或与之关系密切,但也具有脂质一般性质的物质,如: (1)取代烃 主要是脂肪酸及其碱性盐(皂)和高级醇,少量脂肪醛、脂肪胺和烃; (2)固醇类(甾类)包括固醇(甾醇)、胆酸,强心苷、性激素、肾上腺皮质激素; (3)萜 包括许多天然色素(如胡萝卜素),香精油,天然橡胶等; (4)其他脂质 如维生素 A、D、E、K,脂酰 CoA,类二十碳烷(前列腺素、凝血噁烷和白三烯),脂多糖,脂蛋白等。null 也有人把脂质分为两大类: 一类是能被碱水解而产生皂(脂肪酸盐)的称可皂化脂质(saponifiable lipd); 另一类是不被碱水解生成皂的称不可皂化脂质(unsaponifiable lipid),类固醇和试是两类主要的不可皂化脂质。 (三)脂质的生物学作用(三)脂质的生物学作用 脂质的生物学功能也和它们的化学组成和结构一样是极其多种多样的,按脂质的生物学功能可把脂质分为三大类: null1.贮存脂质(storage lipid) 属于这一类的是三酰甘油和蜡。在大多数真核细胞中三酰甘油以微小的油滴形式存在于含水的胞质溶胶(cytosol)中。脊椎动物的专门化细胞,称脂肪细胞(adipocyte),贮存大量的三酰甘油,几乎充满了整个细胞。许多植物的种子中存在三酸甘油,为种子发芽提供能量和合成前体。脂肪细胞脂肪细胞null 能量的主要贮存形式, 1 g油脂在体内完全氧化将产生 37 kJ(9 cal), 1g糖或蛋白质只产生17 kJ能量(4 kcal )。 以油脂作为贮存燃料还有一个好处是:有机体不必携带像贮存多糖那样的结合水,因为三酰甘油是疏水的。null 肥胖人的脂肪组织(皮下、腹腔和乳腺中)中积储的三酰甘油可达 15—20 kg,足以供给一个月所需的能量,然而人体以糖原形式贮存的能量不够一天的需要。糖原的优点是易溶于水,能快速提供代谢所需的能量。某些动物贮存在皮下的三酸甘油不仅作为能储,而且作为抗低温的绝缘层。nullnull肥胖症nullnull 2.结构脂质(structural lipid) 细胞的外周膜(质膜),核膜和各种细胞器的膜总称为生物膜(biomembrane)。主要是由磷脂类构成的双分子层或称脂双层(lipid bi-layer)。参与脂双层构成的膜脂还有固醇和糖脂。 这些膜脂在分子结构上的共同特点是具有亲水部分或称极性头(polar head)和疏水部分或称非极性尾(nonpolar tail)。称两亲化合物(amphipathic compound)。 脂双层有屏障作用,使膜两侧的亲水性物质不能自由通过,这对维持细胞正常的结构和功能是很重要的。生物膜生物膜null 3.活性脂质〔activelipid〕 贮存脂质和结构脂质是较大量的细胞成分;活性脂质是小量的细胞成分,但具有专一的重要生物活性。它们包括数百种类固醇和萜(类异成二烯)。类固醇中很重要的一类是类固醇激素,包括雄性激素、雌性激素和肾上腺皮质激素。萜类化合物包括对人体和动物的正常生长所必需的脂溶性维生素A、D、E、K和多种光合色素(如类胡萝卜素)。二、脂肪酸二、脂肪酸 (一)脂肪酸的种类 (二)天然脂肪酸的结构特点 (三)脂肪酸的物理和化学性质 (四)脂肪酸盐与乳化作用 (五)必需多不饱和脂肪酸 (六)类二十碳烷(一)脂肪酸的种类(一)脂肪酸的种类 从动、植物和微生物中分离出来的脂肪酸已有百多种。在生物体内大部分脂肪酸都以结合形式,如甘油三酯、磷脂、糖脂等存在,但也有少量脂肪酸以游离状态存在于组织和细胞中。 脂肪酸(fatty acid,FA)是由一条长的烃链组成的羧酸。多数是线形,分支或含环的很少。 饱和脂肪酸(unsaturated FA) 不饱和脂肪酸。单不饱和脂肪酸(monounsaturated FA); 多不饱和脂肪酸(polyunsaturated FA)。CH3-CH2-CH2-- - -- ----CH2-COOHnull 不同脂肪酸区别在于烃链的长度(碳原子数目)、双键数目和位置。 每个脂肪酸可以有通俗名(common name),系统名(systematic name)和简写符号。 简写法是,先写出脂肪酸的碳原子数目,再写双键数目,两个数目之间用冒号(:)隔开。 如[正]十八[烷]酸(硬脂酸)的简写为18:0. 十八[碳]二烯酸(亚油酸)的符号为18:2。 双键位置用Δ和数字表示,并用c(eis,顺式) 和t(trans,反式)标明双键的构型。例如顺,顺一9,12一十八烯酸(亚油酸)简写为:18:2Δ9C,12Cnull脂肪酸结构null(二)天然脂肪酸的结构特点(二)天然脂肪酸的结构特点 来自动物的脂肪酸结构比较简单,碳骨架(carbon keleton)为线形,双键数目一般为 l~4个,少数脂肪酸多达6个。细菌所含的脂肪酸绝大多数是饱和的,少数为单烯酸,多于一个双键的极少,有些含有分支的甲基,环丙烷环或环丙烯环。植物界特别是高等植物中不饱和脂肪酸比饱和脂肪酸丰富,植物脂肪酸除含烯键外,可含炔键、羟基、酮基、环氧基或环戊烯基等。 null天然脂肪酸骨架的碳原子数目几乎都是偶数,这是因为在生物体内脂肪酸是以二碳单位(乙酰CoA形式)从头合成的。奇数碳原子的脂肪酸在陆地生物中含量极少,但在某些海洋生物中有相当量存在。天然脂肪酸碳骨架长度为4—36个碳原子,多数为12~24个碳,最常见的为16和18碳,如软脂酸、硬脂酸和油酸等。低于14碳的脂肪酸主要存在于乳脂中。 人造黄油人造黄油(三)脂肪酸的物理和化学性质(三)脂肪酸的物理和化学性质 脂肪酸和含脂肪酸化合物的物理性质很大程度上决定于脂肪酸烃链的长度与不饱和程度。非极性烃键是造成脂肪酸在水中溶解度低的原因;烃链愈长,溶解度愈低。 在脊椎动物中游离的脂肪酸是以与蛋白质载体(血清清蛋白)结合的形式参与血循环的。以酯或酰胺形式存在的脂肪酸(甘油三酯、磷脂、鞘脂等)其溶解度更小。 脂肪酸可以发生氧化和过氧化,不饱和脂肪酸在双键处可以发生加成如卤化和氢化。(四)脂肪酸盐与乳化作用(四)脂肪酸盐与乳化作用 脂肪酸盐(如钠皂和钾皂)属于Ⅲ类极性脂质,具有亲水基(电离的核基)和疏水基(长的烃链),是典型的两亲化合物,是一种离子型去污剂(ionic detergent)。属于离子型去污剂的还有天然的胆汁酸盐(脱氧胆酸钠),人工合成的十二烷基硫酸钠(soldium dodecvl sulfate,SDS)等去污剂都是两亲分子,在油水混合物中,形成水包油或油包水的悬浊液,此过程称为乳化。(五)必需多不饱和脂肪酸(五)必需多不饱和脂肪酸 人体及哺乳动物能制造多种脂肪酸,但不能向脂肪酸引入超过Δ9的双键,因而不能合成亚油酸和亚麻酸。因为这两种脂肪酸对人体功能是必不可少的,但必须由膳食提供,因此被称为必需脂肪酸(essential fatty acid)null亚油酸和亚麻酸(a一亚麻酸)属于两个不同的多不饱和脂肪酸(PUFA)家族:omega-6(ω-6)和omega-3(ω-3)系列。 ω-6和ω-3系列是分别指第一个双键离甲基末端6个碳和3个碳的PUFA。 null亚油酸是ω-6家族的原初成员(primarymember),在人和哺乳类体内能将它转变为 γ一亚麻酸,并继而延长为花生四烯酸。后者是维持细胞膜的结构和功能所必需的,也是合成一类生理活性脂质,类二十碳烷化合物的前体。 如果发生亚油酸缺乏症,则必须从膳食中获得γ一亚麻酸或花生四烯酸,因此在某种意义上它们也是必需脂肪酸。null γ一亚麻酸是ω一3家族的原初成员。由膳食供给亚麻酸时,人体能合成ω一3系列中的20碳和22碳成员:二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)。体内许多组织含有这些重要的。ω一3 PUFA;DHA在眼的视网膜和大脑皮层中特别活跃。 大脑中约一半DHA是在出生前积累的,一半是在出生后积累的,这表明脂质在怀孕和哺乳期间的重要性。(DHA在商品上称脑黄金) 。(阿拉斯加鱼油) nullnull人体内ω-6和ω-3 PUFA不能互相转变。临床研究表明ω-6 PUFA能明显降低血清胆固醇水平,但降低甘油三酯的效果一般,而ω一3 PUFA降低血清胆固醇水平的能力不强,但能显著地降低甘油三酯水平。 它们对血脂水平的不同影响的生化机制尚不清楚。膳食中ω-6 PUFA缺乏将导致皮肤病。null(二)三酰甘油的类型(二)三酰甘油的类型 上面的三酰甘油通式中R相当于各种脂肪酰的烃链。当R相同时,该化合物称为简单三酰甘油,如棕榈酰甘油酯,油酰甘油酯,硬脂酰甘油酯;当R不相同时,称为混合三酰甘油。大多数天然油脂都是简单甘油三酯和混合甘油三酯的复杂混合物。三酰甘油酯结构(结构图链接)三酰甘油酯结构(结构图链接)null(三)烷醚酰基甘油(三)烷醚酰基甘油烷醚酰基甘油在自然界不很丰富,但分布广泛。分子结构与酰基甘油相似,甘油的一个C与烷基或烯基以醚键相连。(四)三酰甘油的物理和化学性质(四)三酰甘油的物理和化学性质1.物理性质 (l)颜色和气味 纯的三酰甘油是无色、无嗅、无味的稠性液体或蜡状固体。天然油脂的颜色来自溶于其中的色素物质(如类胡萝卜素);气味少数是由于油脂中的挥发性短链脂肪酸所至,一般是由于非油脂成分引起的。 (2)密度和溶解度 三酰甘油的密度均小于1g/cm3,除极少数如肉豆蔻酰油(nutmeg oil)密度高达0.91-0.94g/cm3。三酰甘油不溶于水微溶于低级醇,易溶于乙醚、氯仿、苯和石油醚。可被乳化。 (3)天然甘油三酯多数是混合物,没有明确的熔点,只有一个熔点范围,熔点的高低与含的脂肪酸链长短及烯键的多少有关。nullnull 2、化学性质 (1)水解与皂化 三酰甘油能在酸、碱或脂酶(lipas。)的作用下水解为脂肪酸和甘油。如果在碱溶液中水解,产物之一是脂肪酸的盐类(如钠、钾盐),俗称皂;油脂的碱水解作用称皂化作用(saponification): 皂化1g油脂所需的 KOH mg数称为皂化值(价) 皂化值是三酰甘油中脂肪酸平均链长即三酰 (TG)平均相对分子质量的量度。 皂化值=3 mol KOH/lmolTG = 3 X 56 X1000/Mr 式中 56是 KOH的 Mr;因此,中和lmolTG 需要3mol KOH。 nullnull1948年以前,甘油几乎全部作为制皂工业的副产品获得的。甘油味甜,密度 1.26 g此时(20℃),熔点18℃(但凝固点比熔点低得多),沸点 182℃/2.67 kPa,能与水或乙醇互溶,但不溶于乙醚、氯仿和苯。甘油可被过氧化氢氧化、形成二羟丙酮和甘油醛的混合物。甘油在脱水剂如硫酰氢钾存在下加热则脱水.生成具有刺激性臭味的气体内烯醛,这是用于鉴定甘油的特征反应。null(2)氢化和卤化(加成反应) 油脂分子中的不饱和脂肪酸也和游离不饱和脂肪酸一样,能与氢或卤素起加成反应(addtion reaction)。 在催化剂如 Ni的存在下油脂中的双键与氢发生加成称氢化(hydrogenation)。氢化作用可以将液态的植物油转变成固态的脂,在食品工业中被用于制造人造黄油(margarin。)和半固体的烹调脂。 不饱和油脂与卤素中的溴或碘发生加成而成饱和的卤化脂,此过程称卤化(haIogenation)。 卤化反应中吸收卤素的量反映不饱和健的多少。通常用碘值(价)(iedine value)来表示油脂的不饱和程度。 null(3)乙酰化(acetylation) 含羟脂肪酸(如蓖麻油酸)的油脂可与乙酸酐或其他酰化剂作用形成乙酰化油脂或其他酰化油脂。油脂的羟基化程度一般用乙酰化值(价)(acetvlation number)表示。 乙酰值指中和从1g乙酰化产物中释放的乙酰所需的KOHmg数。 蓖麻油含 88%一94%的蓖麻油酸,因此它的乙酰价很高(124~150),但其他常见的油脂乙酰价在2和20之间。null(4)酸败与自动氧化 天然油脂长时间暴露在空气中会产生难闻的气味,这种现象称为酸败(rancidity)。 酸败的原因上要是油脂的不饱和成分发生自动氧化(autoxidation),产生过氧化物并进而降解成挥发性醛、酮、酸的复杂混合物。其次是微生物的作用,它们把油脂分解为游离的脂肪酸和甘油,一些低级脂肪酸本身就有臭味,而且脂肪酸经系列酶促反应也产生挥发性的低级酮,甘油可被氧化成具有异臭的1,2一环氧丙醛。 酸败程度一般用酸值(价)(acid value)来表示。酸值即是中和1克油脂中的游离脂肪酸 所需的KOH 的mg数。nullnull蜂蜡及产品蜂蜡及产品五、磷脂(phospholipid)五、磷脂(phospholipid) 磷脂包括甘油磷脂和鞘磷脂两类;它们主要参与细胞膜系统的组成,少量存在于细胞的其他部位。 甘油磷脂是第一大类膜脂,鞘脂类(包括鞘磷脂和鞘糖脂)是第二大类膜脂。 (一)甘油磷脂的结构 (二)甘油磷脂的一般性质 (三)几种常见的甘油磷脂 (四)醚甘油磷脂 (五)鞘磷脂(一)甘油磷脂的结构(一)甘油磷脂的结构 甘油磷脂(glycerophospholipid,)也称磷酰甘油酯。最简单的磷酰甘油酯是由sn一甘油一3一磷酸(图)衍生而来的。它是一个最简单的甘油磷脂,是其他甘油磷脂的母体化合物。磷脂酸少量地存在于大多数生物体内,是甘油磷脂生物合成的重要中间物。磷脂酸的磷酸基进一步被一个极性醇(X-OH)酯化,形成各种常见的甘油磷脂。null甘油磷脂的结构:磷酸分子上的羟基被酯化可以形成各种甘油磷脂。甘油磷脂的结构:磷酸分子上的羟基被酯化可以形成各种甘油磷脂。null(二)甘油磷脂的一般性质(二)甘油磷脂的一般性质 纯的甘油磷脂为白色蜡状固体。暴露于空气中由于多不饱和脂肪酸的过氧化作用,磷脂颜色逐渐变暗。甘油磷脂溶于大多数含少量水的非极性溶剂,但难溶于无水丙酮。用氯仿一甲醇混合液可从细胞和组织中提取磷脂。 磷脂属于两亲脂质,是成膜分子,在水中能形成双分子层的微囊。 null磷脂酶A1、A2、C、D的酶切位点null磷脂酶A1 或A2 分别专一地除去甘油磷脂sn-1位或sn-2位上的脂肪酸,生成的仅含一个脂肪酸的产物称溶血甘油磷脂(lysophosphoglyceride)如溶血磷脂酰乙醇胺。null它们是体内甘油磷脂代谢的中间产物,但在细胞或组织中含量很小,如果浓度高,则将对膜造成毒害。因为溶血甘油磷脂是一种很强的表面活性剂,能使细胞膜如红细胞膜溶解。菱背响尾蛇和印度眼镜蛇的蛇毒含磷脂酶 A2。在印度眼镜蛇每年毒死数千人。nullnull(2)神经酰胺,鞘氨醇分子上的C1、C2、C3有三个基团,脂肪酸与氨基相连生成神经酰胺。(3)鞘磷脂,是神经酰胺的羟基位被磷酰胆碱酯化形成的化合物。六、糖脂六、糖脂 糖脂是指糖通过其半缩醛羟基以及糖苷键与脂质连接的化合物。植物的鞘糖脂虽含糖基,但它不是以糖苷键与脂质相连,因此不应归为糖脂类。鉴于脂质的不同,糖脂可分为鞘糖脂和甘油糖脂等。 (一)鞘糖脂 (二)甘油糖null脂类的 总结 初级经济法重点总结下载党员个人总结TXt高中句型全总结.doc高中句型全总结.doc理论力学知识点总结pdf 脂类的总结七、类固醇七、类固醇 (一)类固醇 (二)胆固醇和非动物固醇 (三)固醇衍生物 null(一)类固醇(一)类固醇1、类固醇也称甾体化合物,这类化合物的结构以环戊烷多氢菲为基础。(二)胆固醇和非动物固醇(二)胆固醇和非动物固醇 类固醇中有一大类称为固醇或甾醇化合物,其结构特点是在甾核的C3上有一个羟基,C17碳上有一个含8-10个碳原子的烃链。固醇类存在于大多数真核细胞膜中,但细菌不含固醇类。固醇可以游离存在也可以以酯存在。null1、胆固醇:动物中最常见的固醇,多存在于脑、肝、肾和蛋黄中。 胆固醇可以在人体内自我合成,也可由膳食提供。胆固醇的生理功能是1、参与细胞膜的组成,2、转化成维生素D,3、转化成胆汁酸盐,4、转化成性激素。胆固醇既是生理所必需,而又不能过多。胆结石症的结石组要成分是胆固醇。与动脉硬化有关。 除胆固醇外动物体内还含有其它种类的固醇,如羊毛固醇、胆甾烷醇、粪固醇等。 2、非动物固醇:植物含胆固醇极少,但含有其他固醇。如谷固醇、豆固醇,微生物体内的麦角固醇等。 胆固醇及非动物固醇的结构胆固醇及非动物固醇的结构nullnull脂质的运输脂质的运输血浆脂蛋白的结构血浆脂蛋白的结构(一)脂质的有机溶剂提取(一)脂质的有机溶剂提取 非极性脂质(三酰甘油、蜡和色素等)用乙醚、氯仿或本等很容易从组织中提取出来,在这些溶剂中不会发生因疏水作用引起的脂质聚集。八、脂质的提取、分离与分析思考思考本章节所付习题作为思考题。
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