数图药讯2010年第29期

数图药讯 上海医药工业研究院信息中心 1 中国医药数字 图书馆感谢您 一贯的支持！ 掌握医药界的众多变 化，请继续关注我们给您带 来的精彩及时的药讯快报！ 2010 年 8 月 27 日 第 29 期 总第 301 期 中国医药数字图书馆 www.pharmadl.com 021-62473198 新药上市................................1 日本厚生省批准兰索拉唑口服制剂用于预防 NSAIDs 相关胃溃疡和十二指肠溃疡复发.............. 1 日本厚生省批准 alogliptin 与吡格列酮联合用于治疗 2 型糖尿病 .................................................................. 1 药物安全................................2 卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋复方制剂可能增加心血 管事件发生风险 ......................................................... 2 药物研究................................2 辉瑞舒尼替尼未能改善非小细胞肺癌患者的整体生存 率 ................................................................................. 2 业界动态................................3 默沙东、辉瑞中国：尚未接到美国当局腐败调查通知 ..................................................................................... 3 强生受召回事件频发影响将重组生产部门 ................ 4 加大研发力度 复星医药中期净利增 60.75%............ 4 东北制药上半年净利下滑 46% 受 VC 市场价格波动 较大 ............................................................................. 5 市场风云................................6 PharmaLive 预计 2012 年全球疫苗市场将达 340 亿 美元 ............................................................................. 6 本周视点................................6 从更大到更强―― “国内最佳研发产品线”十佳工业 企业评选结果出炉 ..................................................... 6 专利详解...............................10 tenofovir disoproxil fumarate 主要相关专利 ........... 10 数图药讯 上海医药工业研究院信息中心 1 新药上市 日本厚生省批准兰索拉唑口服制剂用于预防 NSAIDs 相关胃溃疡和十二指肠溃疡复发 武田公司(Takeda)2010 年 8 月 20 日宣布日本厚生省批准兰索拉唑口服制剂 (lansoprazole ， Takepron Capsules 15/ Takepron OD Tablets 15)用于预防非甾体抗 炎药(NSAIDs)相关胃溃疡和十二指肠溃疡 复发。 Takepron 为武田公司开发的质子泵抑 制剂，于 1992 年在日本上市，适应证为胃 溃疡、十二指肠溃疡和反流性食管炎。 NSAIDs 主要处方用于疼痛和炎症的治疗， 长期服用可能会引起胃或十二指肠溃疡，但 停药可能使患者尤其是类风湿关节炎和骨 关节炎患者的生活质量恶化。 对有溃疡史并需要长期服用低剂量阿 司匹林或其他 NSAIDs 的患者而言， Takepron可以预防溃疡复发，是目前日本市 场上唯一一个获准此适应证的产品。 日本厚生省批准 alogliptin 与吡格列酮联合 用于治疗 2 型糖尿病 武田公司(Takeda)2010 年 8 月 20 日宣布日本厚生省批准 alogliptin(Nesina)与 吡格列酮(pioglitazone，Actos)联合用于治疗 2型糖尿病。 Nesina 是由武田公司的全资子公司 Takeda San Diego 开发的二肽基肽酶Ⅳ (DPP-4)抑制剂，于 2010年 6月在日本上市， 其选择性抑制二肽基肽酶Ⅳ，一日 1次给药 就 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现出良好的降糖效果。之前，其与α- 葡糖苷酶抑制剂联合用药已经获得了厚生 省的批准，而此次与吡格列酮的联用又增加 了临床上的用药选择。吡格列酮是噻唑烷二 酮类胰岛素增敏剂，其可以减轻胰岛素抵 抗。两者的联 用有望同时 改善2型糖尿 病患者的胰 岛素分泌不 足和胰岛素 抵抗。 www.pharmadl.com 2 上海数图健康医药科技有限公司 药物安全 卡比多巴/左旋多巴/恩他卡朋复方制剂 可能增加心血管事件发生风险 2010年 8月 20日，美国 FDA 发布药品安全性信息，其正在对 Stalevo(一 种同时含有卡比多巴、左旋多巴和恩他卡朋 的复方制剂)的相关临床研究数据进行评 估。该数据显示，服用 Stalevo 的患者，与 使用卡比多巴/左旋多巴(Sinemet)者相比，可 能会增加发生心血管事件(心脏病发作、卒 中和心血管死亡)的风险。 Stalevo和Sinemet均已被证明对帕金森 病症状有治疗作用。与仅使用卡比多巴/左 旋多巴治疗相比，在卡比多巴/左旋多巴的 基础上加用恩他卡朋已显示可使帕金森病 的部分症状有较大程度改善。 恩他卡朋也作为一种单独成分产品上 市销售，商品名为 Comtan，该药常与卡比 多巴/左旋多巴联用(恩他卡朋本身没有抗帕 金森病作用)。 自 2003年 6月 Stalevo获得批准至 2009 年 10月，据估计已有 154,000例患者接受过 该药治疗。 药物研究 辉瑞舒尼替尼未能改善非小细胞肺癌患者 的整体生存率 2010 年 8月 23号，辉瑞公司 宣布，后期临床研究结果表 明，舒尼替尼 (sunitinib， Sutent)与罗氏的埃罗替尼 (erlotinib，Tarceva)联合使用 未能达到改善非小细胞肺癌 患者的整体生存率研究的主要终点，但与先 前单独使用埃罗替尼治疗晚期非小细胞肺 癌的患者相比，还是达到了 改善无进展生存期的次要终 点。 在对Sun 1087研究的评 论中，辉瑞肿瘤事业部的临 床开发和医疗事务的资深副总裁梅斯·罗森 数图药讯 上海医药工业研究院信息中心 3 伯格说，公司 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 进行一次深入的数据分 析，以“确定我们是否能够在不论是以前未 经处理还是复发性疾病中鉴别一个或多个 非小细胞肺癌患者群。“ Sutent目前被批准用于治疗胃肠道间质 瘤和晚期肾细胞癌。2010年 4月，辉瑞公司 暂停了该药物对肝癌患者的 III期临床研究， 理由是缺乏有效性以及有毒副作用。 业界动态 默沙东、辉瑞中国：尚未接到美国当局 腐败调查通知 最近美国司法部和证交会对众多 制药公司的跨国腐败行为调查成为制药业 关注的焦点。但这一“贿赂门”风波是否已 波及到外资制药企业在中国的公司？8月24 日，记者联系了辉瑞中国以及默沙东，双方 均表示，尚未接到上述美国两机构的调查通 知。 据媒体报道，包括默克(Merck)、阿斯 利康(AstraZeneca)、礼来(Eli Lilly)、百特 (Baxter) 、 SciClone 、 百 时 美 施 贵 宝 (Bristol-Myers Squibb)等公司最近几个月都 受到了美国司法部与证交会的调查。 英国制药商葛兰素史克接受媒体采访 时称，也接到了美国当局的“调查”。辉瑞 今年 2月份曾表示，已主动向上述两部门提 交了有关自己在非美国市场上一些可能属 于不当款项的信息，并正在探索解决相关问 题。 根据美国《反海外腐败法》 (Foreign Corrupt Practices Act)，制药公司不得以盈利 为目的，向外国政府官员提供有价值的物 品。只要跨国制药公司在拥有国有医疗机构 的国家中开展业务，那么其业务的方方面面 都会涉及与政府官员打交道：无论是争取获 准建设一家制造厂、获取药品牌照、进行临 床研究、进口药品、向医生营销及销售药品， 还是让产品被列入一家医院的药品批准列 表。 据中国食品药品监督管理局新闻处相 关工作人员称，中国目前还没有和美国司法 部和证交会进行正面接触，也没有协作和配 合调查的事宜。 辉瑞中国媒体公关部工作人员称，接受 调查的是辉瑞在美国的总部，辉瑞中国目前 尚未接到美国上述两机构的调查通知。 默沙东是美国默克在中国的公司，该公 司传播部工作人员称，针对美国两机构的调 查函，美国总部正在积极配合调查，中国公 司尚没有接到上述两大机构的调查通知。 www.pharmadl.com 4 上海数图健康医药科技有限公司 强生受召回事件频发影响将重组生产部门 据报道，因近期一系列产品召回事 件使公司形象受到负面影响，并且美国质量 监管机构也一直在对公司展开调查，强生决 定重组其生产部门，并且会分别为旗下三个 业务部门设立一名首席质检官以确保产品 达标。 强生 8月 19日在一份声明当中表示， 上周公司首席执行官比尔·韦尔登 (Bill Weldon)在员工大会上曾表示，未来将实施 设定一套独立的框架体系，其中包括产品制 造及质检等相关 制度 关于办公室下班关闭电源制度矿山事故隐患举报和奖励制度制度下载人事管理制度doc盘点制度下载 ，而集团副总裁谢提 (Ajit Shetty)则为体系负责人。此外，强生还 计划为旗下制药、医疗设备及消费群体三个 部门分别委 任一名质检 主管。 4 月 底，强生公司宣布召回 40多种婴幼儿药品， 其中包括可他敏(Benadryl)、美林(Motrin)、 泰诺(Tylenol)和仙特明(Zyrtec)。事件发生之 后，美国众议院监督和政府改革委员会(U.S. House Oversight and Government Reform Committee)以及食品和药物管理局两家监 管机构立即对强生旗下的 McNeil 消费保健 品公司(McNeil Consumer Healthcare)展开了 调查。这两家质量监管机构表示，强生生产 的部分产品，药效和质量皆不符合国内标 准。此前在 1月份，强生还曾自愿召回约 500 个批次的非处方药。 据悉，谢提此前一直负责监管强生制药 部门，而公司采用新框架体系后，他将会成 为强生旗下三个部门的质量监督总管，并且 直接向韦尔登汇报工作。受累召回事件的影 响，今年以来，强生公司股票已下滑 7.9%。 加大研发力度 复星医药中期净利增 60.75% 上海复星医药(集团)股份有限公 司(下称“复星医药”)8月24日晚公布的2010 年半年报显示，期内实现主营业务收入约 12.69 亿元，较 2009 年同期增长 23.71%； 实现归属于母公司的净利润 5.51亿元，较上 年同期增长 60.75%；每股收益 0.44 元，同 比增长 57.14%。 据悉， 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 期内公司业绩的大幅增长主 要源于两方面，一是药品制造与研发、医药 商业等板块控股企业和国药控股业务的增 长；二是转让复地 (集团 )股份有限公司 9.56%股权收益计入当期损益所致。 2010 年上半年公司核心制药企业重庆 药友、湖北新生源、江苏万邦销售收入和净 利润保持快速增长，整体销售收入和净利润 增长幅度近 30%。 数图药讯 上海医药工业研究院信息中心 5 报告同时显示，复星医药于报告期内进 一步加大了研发投入，2010年上半年累计金 额已达 1.86亿元。 2010 年上半年复星医药药品分销和零 售业务继续保持良好增长。其参股投资国药 控股继续加速行业整合，业务保持高速增 长，医药分销龙头的行业领先地位进一步强 化；公司旗下药品零售品牌复美大药房、金 象大药房也继续保持在各自区域市场的品 牌领先和盈利能力领先。 东北制药上半年净利下滑 46% 受 VC 市场价格波动较大 东北制药集团股份有限公司(简 称“东北制药”)2010年 8月 25日发布的中 报显示，今年上半年，公司营业利润约 2.16 亿元，与上年同期调整后营业利润 3.96亿元 相比，下降了 45.4%；利润总额约 2.23亿元， 上年同期调整后利润总额约 3.95亿元，相比 下降了 43.47%；归属于上市公司股东净利 润约 1.71 亿元，上年同期调整后约 3.17 亿 元，同比减少 46%。 公司董秘吕林全向记者解释，公司业绩 下滑主要是受公司维生素 C 产品市场价格 下降影响，同时公司从原料药为主向制剂产 品为主的转型过程中，制剂营销开发市场投 入费用较大所致。 吕林全称，维生素 C产品周期性强，创 利能力也非常强，但由于维生素 C市场价格 波动大，产品对公司效益影响不均衡。今年 以来维生素 C价格下降的幅度非常大，对公 司业绩有明显影响。目前，公司正在由原料 药生产为主转向制剂生产为主，进行产品的 经济结构调整。 东北证券研究报告指出，2010年开始， 维生素 C 的价格出现下跌，每公斤维生素 C 的价格，2009年第 1 季度的均价为 88元， 2010年已经下降到 75元左右，下降了 15%， 这是东北制药一季度业绩下滑的主要原因。 在经历了 2年的好时光以后，东北制药重新 面临价格下降的局面，公司继续加大对制剂 产品的推广力度，把各个分公司设立为子公 司，以便于考核和激励，但是制剂短期内尚 不能充分弥补维生素 C 价格下降对公司业 绩的影响。公司目前正在转型的过程中，制 剂的发展和管理的改进从长期来看能够抵 销维生素利润率下降的负面影响。 此外，吕林全介绍，为向生产制剂为主 转型，公司做了大量工作，包括制剂营销整 合的投入、人员的招聘等一系列改革，这些 都是影响业绩下滑的因素，但制剂做大后会 对公司未来的利润有一个稳定影响。 对公司在 2008年开始投入 10个亿用于 制剂生产的投入，吕林全称目前制剂生产规 模的硬件建设已经完成，规模在全国领先。 同时公司进行营销改革，将原来“各自为战” 的七个销售部门全部打乱，组织了一个规划 程度很高的有限公司，统一面对市场，进行 资源共享。 www.pharmadl.com 6 上海数图健康医药科技有限公司 市场风云 PharmaLive 预计 2012 年全球疫苗市场 将达 340 亿美元 估计未来5年疫苗市场的年增长率约为 14%，疫苗将成为增长最快的治疗领域之 一，甚至可能超过抗肿瘤药。PharmaLive 最新专题报告从开发商/制造商、配送体系、 技术创新等方面分析了推动疫苗增长的原 因。 很多疾病领域还存在巨大的未满足的 医疗需求，比如：发展中国家儿童疾病、糖 尿病和癌症等慢性疾病、其他的广泛传播或 者新兴疾病，如艾滋病、脑膜炎、登革热等。 季节性流感也是推动疫苗类增长的因素。 2010年第一个癌症疫苗Provenge上市。 其他很多癌症疫苗目前正在研发中，癌症疫 苗的目标是把癌症转变成为慢性疾病或者 长期服药可缓解症状的疾病。 免疫学的进步，人们对预防医学重要性 的日益认可，药物研究从小分子向生物制品 的转变都将推动疫苗的发展。生物制品受通 用名药影响较小，并且不受专利期的限制， 也是疫苗研发的推动因素。 本周视点 从更大到更强―― “国内最佳研发产品线” 十佳工业企业评选结果出炉 从更大到更强，这是中国人的期 盼和目标，也是医药人的梦想和努力的方 向。如今这一梦想正落在一个个新 药的蕴育中，医药研发领域正在从 量的积累向质的突跃发生转变。 为了更敏锐地发现中国医药研 发领域的竞争优势，发现中国医药最具发展 潜力、最贴近市场需求、最融合默契的科工 一体，发现最具战略谋划和发展眼光的领袖 企业，挖掘引领中国医药产业发展的 未来新秀，上海医药工业研究院和中 国医药工业信息中心组织专家成立 了评选小组，对国内制药行业进行了 首届国内最佳研发产品线十佳工业企业的 数图药讯 上海医药工业研究院信息中心 7 评选。此次评选，不仅是医药行业的开创之 举，同时，将对中国医药市场和资本市场产 生深远的影响，中国医药产业的结构调整将 在品种创新与品牌提升中得到优化和发展。 2010年 8月 18日，在上海宾馆举行的 2010 年(第 27 届)全国医药工业信息年会暨 首届全国医药工业百强企业发布会上，会议 承办方中国医药工业信息中心(上海医药工 业研究院信息中心)首度权威发布了“国内 最佳研发产品线”十佳工业企业榜单。他们 是： — 第一家 集科研、生产和销售为一体的大型医药 上市企业，是国内最大的抗肿瘤药物的研究 和生产基地，国家定点麻醉药品生产厂家。 该公司的研究中心被评为国家级企业技术 中心和“重大新药创制”孵化器基地，并建 立了国家级博士后科研工作站，承担多项国 家级科技专项项目。 据《中国新药审批监测系统》监测，2008 年以来 CDE 受理该公司的新药申请 30 件 (17个品种)，全部为 3类及以上新药，其中 一类新药 11件，2类新药 1件，3类新药 18 件。主要涉及抗肿瘤药、骨骼与肌肉用药、 麻醉及其辅助用药、内分泌及代谢调节用药 等多个治疗领域。 持续的创新，必将巩固其在抗肿瘤药 物、麻醉药品、内分泌系统用药等核心领域 的竞争优势，给企业的发展带来源源不断的 动力，相信公司必能践行“为民众创造健康 生活”的 承诺 党员整改承诺书工程质量保证服务承诺书供货时间与服务承诺方案食品安全承诺书我公司的设计优势和服务承诺 ，并将在其国际化的征程上越 走越远。 这就是江苏恒瑞医药股份有限公司。 — 第二家 从 20世纪 80年代到今天，始终执着、 专注于肝病药物的研发，连续推出 8个肝病 治疗新药，以甘草制剂为主的天然药物的研 发和应用处于国内领先地位。此外，还参与 国家科技部“863”科研攻关项目，拥有多 项国家发明专利，并建立了国内第一个专业 从事肝病药物研发的博士后工作站。 据《中国新药审批监测系统》监测，2008 年以来 CDE 受理该公司的新药申请 40 件 (17个品种)，3类及以上新药 29件，其中一 类新药 5件，3类新药 24件。除肝病用药外， 主要涉及领域还包括抗肿瘤药、心血管系统 和呼吸系统用药。 专注肝病用药的创新传统和不断累积 的研发优势给公司带来了多元化发展的契 机，使其综合实力得到了全方位的提升，相 信公司的明天会更美好。 这就是江苏正大天晴药业股份有限公 司。 — 第三家 一家以药业、酒业为主导产业，集研发、 生产、经营、投资、管理于一体的综合性集 团公司。企业定位成为“全球通用名药中国 制造商”，以“多品种为核心、大产能为基 础、大营销做支撑，带动大品牌的建立”为 主导赢利模式。 全球化视野带给公司一系列研发契机， 《中国新药审批监测系统》监测显示，2008 年以来 CDE 受理该公司的新药申请 44 件 (25个品种)，除 1件 5类药申请外，其余全 部为 3类及以上新药。涉及治疗领域广泛， www.pharmadl.com 8 上海数图健康医药科技有限公司 包括心血管系统用药、消化系统用药、呼吸 系统用药、抗肿瘤药、抗感染药等。 全球化的视野，使公司能够在国际、国 内两个市场做到“仿创结合”，企业的定位 和赢利模式在战略上保证了未来的医药市 场对于公司来讲是大有可为的。 这就是辅仁药业集团有限公司。 — 第四家 始创于 1956 年的公司秉承“执著药物 创新，成就健康梦想”的使命，致力于整合 药物研发与生产资源，企业通过美国 FDA、 欧盟 EDQM、澳大利亚 TGA、韩国 KFDA 等官方认证的品种达 40多个，销往全球 30 多个国家和地区。 《中国新药审批监测系统》监测显示， 2008年以来CDE受理该公司的新药申请 14 件(7 个品种)，其中一类新药 2 件。主要涉 及抗肿瘤药物、呼吸系统药物、消化系统药 物、抗感染药物等多个治疗领域。 截至 2010 年 6 月底，该公司已累计向 SFDA 药品审评中心递交各类申请批件 327 件，涉及 15 个治疗大类的 126 个品种。其 中：2009年以来递交审批的批件数达 65件。 注重创新能力建设，推动企业国际化发 展，说是公司腾飞的基石。 这就是浙江海正药业股份有限公司。 — 第五家 公司主要从事肿瘤、心脑血管、感染等 疾病治疗领域制剂及原料药的研制、生产与 销售，坚持“以企业为主体、以市场为导向、 以产学研紧密结合为依托”的创新发展战 略。 《中国新药审批监测系统》监测显示， 2008年以来CDE受理该公司的新药申请 14 件(10个品种)，全部为 3类新药。主要涉及 抗肿瘤药物、感觉器官用药、心血管系统用 药等多个治疗领域。 截至 2010 年 6 月底，该公司已累计向 药品审评中心递交各类申请批件 250件，涉 及 16个治疗大类的 94个品种。其中：2009 年以来递交审批的批件数为 33件。 公司专业高效的研发能力为其未来发 展建立了合理的在研产品线。“用科技表达 我们的爱”成为公司全体员工的共同愿望。 这就是齐鲁制药有限公司。 — 第六家 创建于 1971年，经过多年积累和创新， 现已形成中西药并重，处方药和非处方药并 举，覆盖抗微生物药物、心脑血管系统用药、 消化系统用药等领域 10多种剂型、100多个 品种的多元化产品体系。 《中国新药审批监测系统》监测显示， 2008年以来CDE受理该公司的新药申请 50 件(28个品种)，以 3类新药申请为主(48件)。 主要涉及心血管系统用药、消化系统用药、 血液和造血系统用药等多个治疗领域。 截至 2010 年 6 月底，该公司已累计向 SFDA 药品审评中心递交各类申请批件 516 件，涉及 18 个治疗大类的 208 个品种。其 中：2009年以来递交审批的批件数达 62件。 公司坚持走“科技兴企”、“科技强企” 的发展道路，实施“三高一特”(高科技含 量、高附加值、高市场容量和疗效独特)的 数图药讯 上海医药工业研究院信息中心 9 新品开发战略，每年用于技术创新与开发经 费支出额占销售收入的比例达 5%以上，形 成“立项一批、研发一批、储存一批”的良 性研发循环。 这就是扬子江集团有限公司。 — 第七家 中药、化学药、生物制剂及原料药兼产 的综合制药集团，始终坚持“以改革为动力， 以市场为中心，以科技为先导”的经营指导 思想。重视新产品研发，“保持化学制药的 优势，大力发展中药，做强生物制剂”是公 司的发展目标。近年来，公司每年用于科研 和技术创新的投入占销售收入的 10%。 《中国新药审批监测系统》监测显示， 2008年以来CDE受理该公司的新药申请 51 件(25个品种)，其中 3类及以上新药申请 29 件，1类新药申请 1件。主要涉及心血管系 统用药、抗肿瘤药物、抗感染药物等多个治 疗领域。 截至 2010 年 6 月底，该公司已累计向 SFDA 药品审评中心递交各类申请批件 350 件，涉及 18 个治疗大类的 111 个品种。其 中：2009年以来递交审批的批件数达 74件。 从一个名不见经传的小厂，变身为国家 重点高新技术企业，是“创新精神”塑造了 它的传奇。 这就是鲁南制药集团股份有限公司。 — 第八家 成立于 1995 年 3 月，至今，已发展成 为集生产、研发、销售为一体，拥有 7家通 过 GMP 认证的现代化药品生产企业，2 家 全国性的药品营销企业、1家药物研究院， 拥有员工近 4000人的新型药业集团。 据《中国新药审批监测系统》监测，2008 年以来 CDE 受理该公司的新药申请 7 件(4 个品种)，均为 3 类及以上新药，其中一类 新药 4件，三类新药 3件。主要涉及消化系 统用药、骨骼与肌肉用药、心脑血管等治疗 领域。 公司的新药研发以市场为导向，聚焦于 具有广阔市场潜力的创新药或中国市场上 首先研制的品牌非专利药。通过不断的创新 和努力，正向着他们的企业目标――“成为 中国创新药物开发的领先者”稳步前进。 这就是江苏先声药业有限公司。 — 第九家 一家集医药、精细化工和保健品的研 发、生产、市场推广和销售为一体的现代高 科技民营企业。是目前全国质子泵抑制剂品 种最多的公司之一，也是全国最大的质子泵 抑制剂注射剂生产基地之一和全国抗肿瘤 药品种最多的公司之一。 据《中国新药审批监测系统》监测，2008 年以来 CDE受理该公司的新药申请 13件(8 个品种)，均为 3类新药。主要涉及消化类、 抗肿瘤类、抗生素类等治疗领域。 公司始终秉承“以研究为源，以健康为 本”的理念，依靠科研力量研制、生产自己 的特色产品――抗肿瘤药和质子泵抑制剂， 并且通过规模化的专业生产和卓越的研发 能力，产品不断推陈出新。 这就是南京奥赛康医药集团旗下的江 苏奥赛康药业有限公司。 www.pharmadl.com 10 上海数图健康医药科技有限公司 — 第十家 集医药研发、制药工业、药品分销、医 药物流为一体的综合性医药上市公司，拥有 从医药上游到终端的生产、销售、物流、终 端四大业态资源。截止 2008 年底，公司拥 有总资产 36 亿元，年销售规模突破 100 亿 元。 据《中国新药审批监测系统》监测，2008 年以来 CDE 受理该公司旗下的 3 家控股公 司的新药申请 23件(13个品种)，3类及以上 新药 11件，5类新药 11件。主要涉及头孢 菌素类、抗肿瘤药和消化系统用药等治疗领 域。 公司的制药事业部以市场为导向，在优 势领域进行技术创新，通过引进合成和制剂 的尖端技术，加强多项药学科研活动，基本 覆盖了新药开发的各个环节。相信在未来， “做中国头孢品规最全、品质最好”的目标 将不断推动着公司的前进。 这就是深圳一致药业股份有限公司。 专利详解 tenofovir disoproxil fumarate 主要相关专利 Company Title Publication details Type Gilead Sciences Inc (Patent Assignee/Owner) Modulators of pharmacokinetic properties of therapeutics WO-2008010921 24-JAN-2008 (06-JUL-2007) Component of Combination Gilead Sciences Inc (Patent Assignee/Owner) Modulators of pharmacokinetic properties of therapeutics WO-2009008989 15-JAN-2009 (06-JUL-2007) Component of Combination Gilead Sciences Inc (Patent Assignee/Owner) Topical antiviral formulations WO-2006017044 16-FEB-2006 (01-JUL-2005) Formulation Gilead Sciences Inc (Patent Assignee/Owner) Method and composition for pharmaceutical product WO-2006135932 21-DEC-2006 (13-JUN-2005) Component of Combination Tibotec BVBA [Johnson & Johnson] (Patent Assignee/Owner) Combinations of a pyrimidine containing NNRTI with RT inhibitors WO-2005021001 10-MAR-2005 (03-SEP-2004) Component of Combination Gilead Sciences Inc (Patent Assignee/Owner) Use of adefovir or tenofovir for inhibiting MMTV-like viruses involved in breast cancer and primary biliary WO-2005072748 11-AUG-2005 (21-JAN-2004) New use 数图药讯 上海医药工业研究院信息中心 11 Company Title Publication details Type cirrhosis Gilead Sciences Inc (Patent Assignee/Owner) Compositions and methods for combination antiviral therapy WO-2004064845 05-AUG-2004 (14-JAN-2003) Component of Combination Gilead Sciences Inc (Patent Assignee/Owner) Nucleotide analog composition and synthesis method WO-09905150 04-FEB-1999 (25-JUL-1997) Formulation Gilead Sciences Inc (Patent Assignee/Owner) Nucleotide analogs WO-09804569 05-FEB-1998 (26-JUL-1996) Process; Product Gilead Sciences Inc (Patent Assignee/Owner); Institute of Organic Chemistry And Biochemistry of The Academy of Sciences of The Czech Republic [Czech Academy of Sciences] (Patent Assignee/Owner); Rega Institute for Medical Research [Catholic University of Leuven] (Patent Assignee/Owner) Antiretroviral enantiomeric nucleotide analogs. WO-09403467 17-FEB-1994 (05-AUG-1992) Product (derivative) Ceskoslovenska Akademie ved Narodni (Patent Assignee/Owner) 9-(Phosphonylmethoxyalkyl) adenines, method for their preparation and their use. EP-00206459 30-DEC-1986 (16-APR-1986) General interest www.pharmadl.com 12 上海数图健康医药科技有限公司