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第七章 化学毒物的致突变作用

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第七章 化学毒物的致突变作用外源性化学物的致突变作用本次课程的主要内容一、遗传物质的结构和功能二、遗传损伤的分类三、遗传毒性的形成机制四、突变的后果五、突变的遗传学终点六、基因突变的分类和检测七、机体对突变的作用:八、致突变实验的组合实验九、抗突变研究的进展一、遗传物质的结构和功能基因、染色体与DNADNA,基因和染色体的关系DNA的复制:是遗传物质的自我复制,属于半保留复制,其中只有一个母板才能进行复制遗传法则染色体的基本结构:真核生物染色体的特点1.非重复序列2.中度重复序列3.高度重复序列—卫星DNA4.多基因家族5.中断基因:一个蛋白...

第七章 化学毒物的致突变作用
外源性化学物的致突变作用本次课程的主要 内容 财务内部控制制度的内容财务内部控制制度的内容人员招聘与配置的内容项目成本控制的内容消防安全演练内容 一、遗传物质的结构和功能二、遗传损伤的分类三、遗传毒性的形成机制四、突变的后果五、突变的遗传学终点六、基因突变的分类和检测七、机体对突变的作用:八、致突变实验的组合实验九、抗突变研究的进展一、遗传物质的结构和功能基因、染色体与DNADNA,基因和染色体的关系DNA的复制:是遗传物质的自我复制,属于半保留复制,其中只有一个母板才能进行复制遗传法则染色体的基本结构:真核生物染色体的特点1.非重复序列2.中度重复序列3.高度重复序列—卫星DNA4.多基因家族5.中断基因:一个蛋白质的基因组成是由许多不连续的基因外显子组成蛋白质的合成1.mRNA与遗传密码2.tRNA的结构和功能3.核糖体突变的物质基础突变的概念:突变一般情况对机体是有害的基因组与基因组 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 :人类只有一个基因组,大约有5-10万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的,旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,破译人类全部遗传信息,使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动1999年,中国获准加入人类基因组计划,承担1%也就是3号染色体上的3000万个碱基对的测序任务,成为参与这一计划的惟一发展中国家。总召集人:杨焕明南方组:陈竺,北方组:强伯勤突变与癌变二次突变学说突变与癌变的相关性遗传物质的分布大部分在核内,分布为染色体小部分在核外细胞器上如:线粒体DNA,无内含子,是自由基攻击的重点共同点:都受到膜的保护,因此只有具有膜通透性或代谢为可以通透膜的物质才具有遗传毒性二、遗传损伤的分类1基因突变2染色体畸变3染色体数目的异常4.DNA损伤5.诱重组效应1.基因突变(1)单点突变和多点突变:转换和颠换(2)移码突变(3)基因的大片段损伤:也称基因重排(4)同义、错义和无义突变(5)正向突变和回复突变:野生型突变型(6)其他类型的突变:例如发生在内含子或调节基因编码上的突变(如启动子)正向突变反向突变2染色体畸变概念:由于染色体或染色单体发生断裂,造成染色体或单体的缺失、重排,而出现的染色体或染色单体结构异常,也称为染色体结构畸变如果一条染色体畸变称为结构杂合体如果一队同源染色体产生了相同的结构变异,称为结构纯合体一般情况下,物质只能诱发DNA单链断裂(1)断裂(2)断片或微小的缺失(3)倒位(4)形成无着丝粒染色体环(5)插入和重复(6)易位(7)着丝粒融合发生的染色体的畸变(8)其他情况3.染色体数目的异常多倍体或单倍体4.DNA损伤包括(1)是制DNA分子中一级结构中的碱基、脱氧核糖和磷酸的改变(2)二级或三级结构及其构象动态变化的异常其中以(1)中的碱基改变最常见,也最严重5.诱重组效应同源DNA序列之间的遗传重组是减数分裂的一部分,并对构成群体的遗传变异是必需的,发生在形成配子的过程中三、遗传毒性的形成机制一.直接以DNA为靶的损伤机制二.不以DNA为靶的损伤机制机制研究:碱基损伤1外源性化学物对DNA的直接攻击,如烷化剂,可以非特异的攻击DNA平面大分子嵌入DNA链造成的突变碱基取代;很多抗癌药物的原理;5-FU化学物对碱基的化学结构的改变和破坏。机制研究DNA链的损伤对DNA三级结构产生影响,DNA螺旋破坏与基因中蛋白质共价结合,特别是与组蛋白共价结合DNA加合物的形成氧化损伤使DNA结构断裂机制研究对纺锤体的毒作用对DNA修复的酶的作用(MGMT和PARP)改变体内微量元素的分布,从而影响DNA的合成和修复;如铅的遗传毒性外源性物质对GJIC的影响,1是直接影响GJIC的功能,二是通过影响细胞的信使影响GJIC定标损伤,非定标损伤,旁观者效应,用荧光黄如何设计实验四、突变的后果对生殖细胞而言:可以遗传给后代,造成子代的病变或者在子代中潜伏下来,形成遗传负荷对体细胞而言是造成肿瘤,衰老,动脉硬化的原因五、突变的遗传学终点DNA完整性改变(形成加合物,断裂,交联)DNA重排或交换DNA碱基序列改变染色体完整性改变染色体分离异常六、基因突变的分类和检测碱基置换:野生型P53转变为突变型P53检验TA100移码突变:TA98大段损伤所有这些都可以用分子生物学手段,通过PCR技术后,电泳分出需要的条带,用内切酶酶切后再电泳,就可以 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 DNA组成,或者直接让公司分析基因突变的非特异检测手段新技术SCGE原理:观察目的可以观察的内容:DNA损伤,DNA结合细胞调亡染色体畸变断裂倒位插入和重复易位检查方法:微核技术:微核技术原理:检测染色单体损伤或纺锤体损伤观察姐妹染色体交换技术程序外DNA合成也称非程序性DNA合成:当DNA受损伤时,发生在S期半保留DNA程序合成之外的DNA合成染色体数目异常3倍体检测手段:核型检查,用普通光学显微镜,遗传学手段就可以新技术转基因鼠:转入鼠一个含有转录起始位点,5`非翻译区,翻译起始密码子,终止密码子,3`非翻译区和一个PolyA的基因序列方法:1原核显微注射法(受精卵直径70μm照射器0.75μm)2逆转录病毒感染法3胚胎干细胞法新技术荧光原位杂交(FISH)七、机体对突变的作用:1修复突变光修复适应性修复切除修复(糖基化酶,插入酶,聚合酶,连接酶)修复后修复SOS修复机体对突变的作用:抵抗突变代谢酶的多态性研究的比较我的是CYP1A1,P450系,脱氢酶等修复功能的个体性差异:MGMTPARP八、致突变实验的组合实验原因:一种实验往往漏检一级实验:Ames实验和一种体外细胞遗传学实验二级实验:几种体外实验组合实验方法的选择和利用1.对实验的要求:经费少,周期短,灵敏,特异,重复性好,结果要好2.方法比较基因突变要比染色体损伤敏感些微生物实验方法不如哺乳动物实验效果好实验方法的选择和利用3.选择利用的原则配套实验先短期实验,后长期实验先体外实验后体内实验兼顾基因突变和染色体畸变生殖细胞和体细胞都要考虑实验方法的选择和利用4.结果评价(3组实验)剂量-反应关系结果一致时,判定容易结果不一致时A:补充实验B:增加长期实验突变实验中需要注意的一些问 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 1对照的设立2S9的制备3盲法在实验中的应用九、抗突变研究的进展机制研究的方法:先染毒同时染毒和加研究物先加待研究物,再染毒考虑问题的主要角度:待研究物对前体的代谢抑制待研究物对细胞膜的稳定作用待研究物对细胞染色体的稳定作用抗突变剂对抗自由基的作用1直接的抗自由基作用2.作用于与自由基有关的酶:GSH,UDPGA,SOD以及考虑问题的主要角度:修复已经发生的突变提高细胞间的信息传递细胞信息传递作用在抗突变中的重要性1.视黄醛,类胡萝卜素,绿茶成分等有机成分能增强细胞间隙信息传导2.金属元素对细胞信息传导的影响其他因素的影响1.免疫因素的影响:ß胡萝卜素提高免疫了也是其抗肿瘤的机制之一2.O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶(MGMT)--DNA修复蛋白3.DNA的稳态对抗突变非常重要4.对代谢酶的影响:促进毒物的代谢,降低致突变前体的转化,促进自由基的失活小结抗突变物在细胞内发生作用是十分复杂的,是个多层次、多环节共同作用的结果,往往是多种机制在抗突变的发生上都起着很重要的作用,因此,其抗突变的发生需要从多个角度进行综合考虑。
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